一定記得要查，在孕期是一項(xiàng)非常非常重要的檢查項(xiàng)目。

唐氏篩查是孕期比較重要的檢查項(xiàng)目，一般是在懷孕16-21周之間檢查，無論是提前或是錯(cuò)后，都會影響唐氏篩查的結(jié)果，早上空腹通過抽取母體內(nèi)的血液，檢測一些激素水平的含量來進(jìn)行推算。唐氏篩查的目的就是在一定程度上規(guī)避胎兒先天愚型的風(fēng)險(xiǎn)。如果檢查結(jié)果出現(xiàn)異常，也不必過于擔(dān)心，因?yàn)槠錅?zhǔn)確率66%。可以進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)dna或羊水穿刺進(jìn)一步確診。

結(jié)果要找專業(yè)的婦產(chǎn)科醫(yī)生看，不要輕易聽信別人的，和別的科室醫(yī)生的。

唐篩主要檢查的是孩子是否患有21—3體綜合癥，即唐氏綜合癥，這是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病，這些孩子會患有智力方面的問題。所以唐氏篩查是很有必要做的。

普通產(chǎn)婦唐氏篩查現(xiàn)在要做兩種，驗(yàn)血，還有就是NT。

一種是通過化驗(yàn)孕婦的血液，孕早期和中期都要驗(yàn)。

早孕期驗(yàn)血一般于孕后7 ~ 13周，主要檢測血清妊娠相關(guān)蛋白-A和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG。

算法是結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)計(jì)算胎兒罹患唐氏風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)合篩查方案。一般檢查結(jié)果分為高風(fēng)險(xiǎn)，低風(fēng)險(xiǎn)，臨界風(fēng)險(xiǎn)。如果結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)，表示檢查結(jié)果正常，表示胎兒一般不存在患唐氏綜合癥。

【此圖是我今年做的早唐結(jié)果??】

孕中期驗(yàn)血一般為孕后14 ~ 20周，此時(shí)的二聯(lián)篩查是指以血清甲胎蛋白AFP和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG為指標(biāo)，三聯(lián)篩查是指以血清AFP加hCG（或游離β-hCG）加非結(jié)合雌三醇為指標(biāo)，算法也是要結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)。

第二種就是NT（其實(shí)就是B超）。驗(yàn)血的準(zhǔn)確率并不高，所以還要結(jié)合NT來看，也就是孕期超聲波檢查，通過測量胎兒頸部皮下無回聲的超聲透明層最厚的部分。在孕11—13周的時(shí)候做，提早或推遲了都做不了。因?yàn)轭i部透明帶是在胎兒期一個(gè)特殊的結(jié)構(gòu)，隨著胎兒的長大逐漸會消失。有研究證明如果患有唐氏綜合征或者其他染色體異常的情況下，頸部的皮膚比較厚。因此用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法檢測。NT的正常值是2.5mm以下。

如果前面兩個(gè)檢查都不合格的話，就要做準(zhǔn)確率更高一些的無創(chuàng)DNA和羊水穿刺。

無創(chuàng)DNA也是通過抽血，檢測孕婦外周血胎兒游離DNA是否異常。準(zhǔn)確率比較高，但費(fèi)用也比較高，要兩千左右。

【此圖是無創(chuàng)結(jié)果，中唐我沒做，直接選擇了準(zhǔn)確率高一點(diǎn)的無創(chuàng)】

羊水穿刺是目前準(zhǔn)確率最高的，所以就算前面三個(gè)都不過，最后靠它拍板。唯一不好就是它是有創(chuàng)的，會有一定的風(fēng)險(xiǎn)，建議去正規(guī)大醫(yī)院做。先通過彩超在產(chǎn)婦肚子上確定一個(gè)理想的穿刺位置，用一根較細(xì)的針扎入，抽取一定量的羊水出來檢測。建議一定要去正規(guī)大醫(yī)院去做。

如果唐篩不過也不必?fù)?dān)心，再做一下無創(chuàng)和羊穿，結(jié)果可能不一樣。我有一個(gè)閨蜜就是這樣，唐篩不過，那時(shí)候她27周歲，不屬于高齡產(chǎn)婦，但她擔(dān)心無創(chuàng)做出來不過還要做羊穿，所以沒做無創(chuàng)，直接做了羊穿，結(jié)果是好的，現(xiàn)在寶寶生出來也都是好的。

有些人會說高齡產(chǎn)婦才要做唐篩，或者夫妻雙方其中一方染色體異常才要做，或者是其中一方長期在有輻射或者污染的環(huán)境下工作下才要做唐篩。其實(shí)，除了以上列的這些情況要做唐篩，普通的孕婦也是要做唐篩。唐篩是每一個(gè)孕婦都要做的檢查。

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唐篩一定要檢查嗎？結(jié)果怎么看？

從醫(yī)學(xué)的角度來看，唐氏篩查是很有必要的，準(zhǔn)媽媽一定要引起重視。做唐篩可以降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會有很多異常表現(xiàn)，比如特殊面容、先天性心臟病以及肢體異常等都是可以檢查出來的。

如何進(jìn)行唐篩檢查？

唐氏篩查是通過抽取孕婦的血液來檢測母體中甲型蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，同時(shí)結(jié)合孕婦的體重、年齡和孕周等計(jì)算評估胎兒是否有先天性畸形等一項(xiàng)檢查。

唐篩具體檢查哪些方面？

• 主要檢查18三體染色體、21三體染色體以及先天性神經(jīng)管畸形，唐氏兒是常見的染色體方面的遺傳病，占染色體病的95%。
• 據(jù)目前情況統(tǒng)計(jì)唐氏兒的出生率仍占新生兒1/600-1/800之間，所以唐氏篩查是有必要做的。
• 唐氏兒不僅伴有嚴(yán)重的智力低下，生活更是不能自理，因此，為了防止唐氏兒的出生，一定要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，所以產(chǎn)前檢查是非常重要。
• 在11-13周6天的早孕期檢查，主要是胎兒NT篩查，看胎兒頸部透明層厚度是否正常，也是排除唐氏兒的發(fā)生的一項(xiàng)檢查。

所以，篩查的目的不是用來診斷某一種疾病，而是篩選出患有某些疾病可能性大的人來盡早發(fā)現(xiàn)，盡早想到解決問題的方法。

哪些情況必須要做唐氏篩查

1. 在孕早期頻繁接觸化學(xué)制劑和有輻射的物質(zhì)以及有病毒感染的孕媽。
2. 以前有過不明原因流產(chǎn)史、畸形胎兒的病史的一定要檢查。
3. 夫妻雙方患有先天性代謝疾病，或者有家族史的情況一定要詳細(xì)檢查。
4. 曾經(jīng)生育過有染色體異常的胎兒孕婦，都屬于高風(fēng)險(xiǎn)人群，再次發(fā)生染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)的比例要比正常孕婦高10倍左右。

如果年齡超過35歲一般建議直接做無創(chuàng)DNA檢查，畢竟唐篩的假陽性率很高，準(zhǔn)確率在60-80%左右，而無創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率在99%，所以，有條件的孕媽也可以直接選擇做無創(chuàng)檢查。

唐篩的結(jié)果如果是高風(fēng)險(xiǎn)孕媽一定要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA檢查，如果是低風(fēng)險(xiǎn)可以不必太緊張，相反如果是高風(fēng)險(xiǎn)那就需要做羊水穿刺來明確診斷了，所以在孕期一定要按時(shí)產(chǎn)檢，不要錯(cuò)過每次檢查的時(shí)間哦。

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透明帶篩查結(jié)合唐氏篩查非常重要！

唐篩是非常有必要查的！

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這個(gè)真不太了解，反正近幾年好像是都是這樣，我們當(dāng)初生寶寶就沒這一項(xiàng)，好像前些年也沒這么多唐氏寶寶！我個(gè)人觀點(diǎn)現(xiàn)在孕期檢查過度了，從剛始終懷孕就做B超，還有孕前吃各種的所謂備孕藥，你們真的覺得都是無害的嗎？我個(gè)人持懷疑態(tài)度。包括做什么篩查，也是一樣沒查也未必會有，查了也不能完全杜絕問題的發(fā)生。具體要不要查？那就見仁見智了。

一定要查 其實(shí)直接做無創(chuàng)就行 唐篩結(jié)果不是很準(zhǔn)確 雖然無創(chuàng)比唐篩貴一點(diǎn) 但是準(zhǔn)確率很高

這是一定要的。唐氏篩查是孕中期的一項(xiàng)排畸檢查。唐氏綜合征就是平時(shí)所說的“先天愚型”，其主要表現(xiàn)就是大腦癡呆，智力低下，運(yùn)動系統(tǒng)不正常，屬于嚴(yán)重的先天性疾病，是無法治療的。所以說是非常有必要做唐篩。我的第一次唐篩沒有通過，然后再做了無創(chuàng)才通過。