艾滋病藥,指的露后預(yù)防 [hiv進(jìn)] 這篇文章說了hiv阻斷藥哪里有 (Post Exposure Prophylaxis)的藥物,是在發(fā)生了高危行為之后,防止HIV病毒擴(kuò)散的藥。正確服用阻斷藥在72小時(shí)內(nèi)后,艾滋病阻斷失敗的失敗的 率大概為5/1000左右。

艾滋病阻斷藥是在72小時(shí)服用,在這個(gè)階段內(nèi),病毒還沒有從重初始的感染細(xì)胞擴(kuò)散到其他的細(xì)胞里面,這個(gè)時(shí)候及時(shí)并合理的用藥,可以防止病毒的擴(kuò)散。當(dāng)然,這個(gè)時(shí)候藥物不會(huì)殺死病毒,但是病毒擴(kuò)散會(huì)被有效的控制住,隨著時(shí)間的推移,初始被病毒感染的細(xì)胞會(huì)死掉,病毒又不會(huì)擴(kuò)散到新的細(xì)胞,病毒就會(huì)被從體內(nèi)清除了。

交融抑制劑。讓HIV不能與細(xì)胞外表的受體聯(lián)系,例如恩夫韋肽Enfuvirtide;進(jìn)入抑制劑,讓HIV不能進(jìn)入細(xì)胞,例如艾博衛(wèi)泰Albuvirtide;非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,讓被HIV侵略的細(xì)胞無法組成DNA,例如替諾福韋TDF、依非韋倫EFV、奈韋拉平NVP、依曲韋林ETV等;核苷類似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，讓被HIV侵略的細(xì)胞無法組成DNA,例如齊多夫定AZT/ZDV、去羥肌苷ddI、阿巴卡韋ABC等;

結(jié)合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑,使得細(xì)胞被HIV控制后組成的DNA無法結(jié)合到細(xì)胞的基因組上,例如拉替拉韋RAL;

蛋白質(zhì)組成抑制，使得細(xì)胞無法組成依照HIV序列編碼的蛋白質(zhì),例如洛匹那韋LPV、夫沙那韋FPV、阿扎那韋ATV等

艾滋病阻斷藥和抗病毒藥物是一樣的,目前許多權(quán)威指南都推薦三聯(lián)藥物阻斷,在我國(guó),雖然指南上還沒有做出調(diào)整,但常用方案也都是三聯(lián)了。目前首選的阻斷方案是拉替拉韋(整合酶抑制劑)聯(lián)合恩曲他濱(核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑)和替諾福韋(核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑),另一種阻斷方案是用克力芝或者依非韋倫代替拉替拉韋,結(jié)合恩曲他濱和替諾福韋一起服用。

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下面是更多關(guān)于阻斷藥的問答

害怕就吃阻阻斷藥在高危后72內(nèi)有效的，[hiv秦躍進(jìn)]這篇文章介紹了阻斷藥，HIV播是病毒感染生殖器粘膜的巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞，然后這些細(xì)胞前往淋巴結(jié)和T細(xì)胞接觸。本來巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞都屬于抗原呈遞細(xì)胞（APC），它們將抗原呈遞給T細(xì)胞。但被感染的APC反而在呈遞抗原的時(shí)候把T細(xì)胞也感染了。一旦淋巴結(jié)的T細(xì)胞被感染，病毒就在人體內(nèi)建立了“根據(jù)地”，這時(shí)候再清除病毒就不可能了。所以72小時(shí)就是病毒進(jìn)入淋巴結(jié)的時(shí)間點(diǎn)。

服藥期間需要檢測(cè)阻斷藥的副作用對(duì)身體的影響及阻斷效果，所以需要定期檢查。服藥兩周后，需要做肝腎血尿的常規(guī)檢查，服藥后1-3個(gè)月后檢測(cè)HIV抗體和抗原，判斷阻斷治療是否成功。3個(gè)月檢查結(jié)果為陰性，可以判斷為阻斷治療成功。 所有的配伍， "hiv秦躍進(jìn)"這篇文章說了hiv阻哪里有 都應(yīng)是包括核苷類藥物的至少三聯(lián)藥物。

需意的是，某些藥物的組合有可能出現(xiàn)藥物的拮抗作用或嚴(yán)重的

毒副作用。另外，兩種核苷類藥物不能單獨(dú)用于

，因?yàn)槠?

不能有效充分地抑制HIV的復(fù)制，并有可能產(chǎn)生耐藥性。

從個(gè)體水平和總體水平選擇藥物時(shí)應(yīng)考慮如下因素：藥效、副作

用、能否維持治療、患者對(duì)治療預(yù)期的依從性、是否合并其他一些疾

�。ㄈ绾喜⒏腥�、代謝異常）、懷孕或者由此帶來的風(fēng)險(xiǎn)、是否同時(shí)

服用其他藥物、可能會(huì)出現(xiàn)的耐藥病毒株、費(fèi)用和獲得藥物的途徑。

必須指出的是，即使是推薦方案中的藥物，也會(huì)產(chǎn)生一定的毒副作用。

是復(fù)雜的，應(yīng)在專家或有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

近年來，艾滋病的治療又有了一些新的進(jìn)展。一是新的藥物即將

問世，主要有兩類

：阻止HIV進(jìn)入靶細(xì)胞的藥物和阻止HIV—DNA 簡(jiǎn)單的回答是，有一樣的。

阻斷分為暴露前PrEP和暴露后PEP。

一線方案是暴露前舒發(fā)泰（恩曲他濱替諾福韋片）；暴露后是特維凱加舒發(fā)泰。 沒有什么辦法了，真有病毒進(jìn)入體內(nèi)話那就感染了 一定--必須要吃�。。�！想一下，雖然PEP暴露斷藥物發(fā)泰+特維凱）價(jià)格不便宜，但是和被病毒感染，成為攜帶者比起來，孰重孰輕不是一目了然么？毫無疑問要吃——希望你已經(jīng)吃了；同時(shí)希望更多后來人看到這個(gè)答案。

暴露后阻斷PEP公認(rèn)的最大時(shí)間窗口是暴露后的72小時(shí)之內(nèi)。72小時(shí)有效，2小時(shí)內(nèi)最佳。從性傳播的例子來看，HIV病毒首先會(huì)透過黏膜屏障，抵達(dá)組織，細(xì)胞和淋巴結(jié)，并在淋巴結(jié)繁殖，最后進(jìn)入全身。暴露后預(yù)防的目標(biāo)就是在HIV病毒抵達(dá)淋巴結(jié)之前將其殺滅。對(duì)于精確的時(shí)間框架，醫(yī)學(xué)專家仍有爭(zhēng)議，英國(guó)規(guī)定72小時(shí)內(nèi)處方HIV阻斷藥物有效，而丹麥僅規(guī)定24小時(shí)內(nèi)可以處方有一點(diǎn)是毋庸置疑的：越早越好。

研究表明，規(guī)范而及時(shí)的暴露后阻斷，失敗率僅為千分之五。 因人而異的,會(huì)出現(xiàn)嘔吐,惡心,腹瀉等. 你好。hiv阻斷藥物成本身是100%，何況你已經(jīng)高危了5天。藥物對(duì)醫(yī)療裸露是的，對(duì)你是自費(fèi)藥物。藥物很多種，具體的副作用要根據(jù)你使用的藥物來具體說明。只有指定的醫(yī)院有阻斷藥物。

關(guān)于有些人說。。。。。。無實(shí)際出處，理論根據(jù)。

關(guān)于具體，請(qǐng)進(jìn)入疾控網(wǎng)查詢你所在地區(qū)的指定醫(yī)院進(jìn)行咨詢！ 72小時(shí)有效，24小時(shí)最佳

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