相對標準偏差就是指:標差與測量結果算術平均值的比值，即：

相對標準偏差（RSD）=標準偏差（SD）/計算結果的算術平均值（X）*100% 　　

該值通常用來表示分析測試結果的精密度。

標準偏差是一種量度數(shù)據(jù)分布的分散程度之標準，用以衡量數(shù)據(jù)值偏離算術平均值的程度。標準偏差越小，這些值偏離平均值就越少，反之亦然。標準偏差的大小可通過標準偏差與平均值的倍率關系來衡量。

標準偏差公式：S = Sqrt[(∑(xi-x拔)^2) /（N-1）]公式中∑代表總和，x拔代表x的均值，^2代表二次方，Sqrt代表平方根。

這個可以用計算器或手算，也可以用EXCEL直接計算，有的儀器可以直接通過工作站來進行計算的。

總體標準偏差與樣本標準偏差區(qū)別：

總體標準偏差：針對總體數(shù)據(jù)的偏差，所以要平均， 

樣本標準偏差，也稱實驗標準偏差：針對從總體抽樣，利用樣本來計算總體偏差，為了使算出的值與總體水平更接近，就必須將算出的標準偏差的值適度放大，即， 

擴展資料：

雖然標準偏差能夠反映檢測結果的精密程度，但是對于下面兩組數(shù)據(jù)則無法正確體現(xiàn)：

第一組：10.1、10.2、10.3、10.4、10.5.

第二組： 0.1、0.2、0.3、0.4、0.5.

雖然這兩組數(shù)據(jù)的SD都為0.158，但第一組數(shù)據(jù)是在10.3的基礎上“波動”0.158，第二組數(shù)據(jù)是在“0.3”的基礎上“波動”0.158，兩組數(shù)據(jù)的“波動基礎”明顯不同。

這樣，必須引人“相對標準偏差”這個概念來體現(xiàn)這種波動的相對大小。相對標準偏差(RSD) 的計算公式如式(1)，這樣，第一組數(shù)據(jù)的RSD=1.5%,第二組數(shù)據(jù)的RSD=52.7%,精密程度立刻體現(xiàn)出來。

標準差能反映一個數(shù)據(jù)集的離散程度，標準偏差越小，這些值偏離平均值就越少，反之亦然。標準偏差的大小可通過標準偏差與平均值的倍率關系來衡量。平均數(shù)相同的兩個數(shù)據(jù)集，標準差未必相同。

例如，A、B兩組各有6位學生參加同一次語文測驗，A組的分數(shù)為95、85、75、65、55、45，B組的分數(shù)為73、72、71、69、68、67。這兩組的平均數(shù)都是70，但A組的標準差應該是17.078分,B組的標準差應該是2.160分，說明A組學生之間的差距要比B組學生之間的差距大得多。

參考資料：百度百科-相對標準偏差

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下面是更多關于rsd的問答

標準偏差（RSD，relative standard deviation）就是指:標準偏差與測量結果算術平均值的比值，即：相對標準偏差（RSD）=標準偏差（SD）/計算結果的算術平均值（X）*100%，該值通常用來表示分析測試結果的精密度。

標準偏差(Std Dev,Standard Deviation) -統(tǒng)計學名詞。一種量度數(shù)據(jù)分布的分散程度之標準，用以衡量數(shù)據(jù)值偏離算術平均值的程度。標準偏差越小，這些值偏離平均值就越少，反之亦然。標準偏差的大小可通過標準偏差與平均值的倍率關系來衡量。

標準偏差公式：S = Sqrt[(∑(xi-x拔)^2) /（N-1）]公式中∑代表總和，x拔代表x的均值，^2代表二次方，Sqrt代表平方根。

擴展資料：

高效液相色譜的應用：

高效液相色譜應用非常廣泛，幾乎遍及定量定性分析的各個領域。

(1)分離混合物

高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。

通過與試樣預處理技術相配合，高效液相色譜法所達到的高分辨率和高靈敏度，可分離并同時測定性質上十分相近的物質，能夠分離復雜混合物中的微量成分。并且隨著固定相的發(fā)展，還可在充分保持生化物質活性的條件下完成對其的分離。

(2)生化分析

由于高效液相色譜法具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用，流出組分易收集等優(yōu)點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機分析等各種領域，并已成為解決生化分析問題最有前途的方法。

(3)儀器聯(lián)用

高效液相色譜儀與結構儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。高效液相色譜一質譜聯(lián)用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等：高效液相色譜一紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類等．使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。

參考資料來源：百度百科-相對標準偏差

本回答被網友采納 通過氣相色譜法原

氣相色譜定量分析是用于分離分析方法。用氣相色譜法操作中，樣品被分析（蒸汽的氣體或蒸發(fā)的液體），以維持所述惰性氣體的一定流量進入填料（成為載氣或流動相），通過在一固定的相管柱從動列中的樣品被分離成一個單一的部件，并從柱中流出，進入檢測器的一定的順序，被轉換成電信號，然后被放大，并記錄由記錄下來，在記錄紙上，以獲得一組曲線圖（簡稱色譜），根據(jù)該峰的高度或峰面積的峰可以定量地確定各組分的樣品中的含量。定量檢測方法 - China

GC一般歸一化法，內標法和外標三種方法，它們的優(yōu)點和缺點。歸一化方法，是所有組件和定位100％的有機樣品，其計算的成分，這是很容易和方便的，樣品注射體積和流動相載氣流量等影響計算的結果小的百分含量的內容，但需要的每個部件可以精確地計算出的色譜峰面積，因此僅適用于有機樣品的一小部分。內標法是將樣品添加到已知的有機化合物的純標準的有機含量（組分在樣品中可以是相同的或不同的），用氣相色譜法測定，然后用待測組分和內標物質和占地進行定量分析，這就避免了歸一化方法的缺點定量校正因子的峰面積，它需要一個標準樣品和內標物質的標準有機稱量體重，并選擇了更高的要求選擇內標。

外標法[14]是在該分析條件樣品體積的范圍內，色譜儀器和操作嚴格地固定，首先用不同量的成分的成純材料樣品相同量的色譜分析來確定給出純物質和色譜峰面積的含量之間的關系，并得出適當?shù)亩�量校準曲線或線性方程。將有機樣品分析的相同的條件下進行色譜分離，以及校準曲線的基礎上進行定量或一個線性方程，所希望組分的定量分析的計算結果。外部標準方法相對簡單，尤其是對大容量的測試相同的樣品，這在一些工業(yè)化生產有機或環(huán)境檢測或控制的非常有效的。但這種方法并不好或有機化合物，通常誤差的定量分析的揮發(fā)性液體成分。從分析，高效液相色譜法和經典液相色譜（色譜）差別原則

原則

中國高效液相色譜定量分析不是必須的，但由于它采用了全新的高 - 壓力輸液泵，高靈敏度的檢測器和高效微粒固定相，這是在操作和條件方面完全不同。 HPLC特征：⑴由于使用新的高效微粒固定相填料，高分離能力的; ⑵由于液柱具有效率高，并且流動相可以控制和提高分離過程的選擇性，高的選擇性; ⑶檢測靈敏度高; ⑷用高壓灌注泵相對經典的液相色譜分析的速度。此外，適用于高沸點的非揮發(fā)性，熱不穩(wěn)定的，高分子量的有機具有不同極性化合物，尤其是生物活性物質和聚合物化合物和其它天然產物的HPLC分析。其缺點是：⑴使用各種溶劑作為流動相，其成本比氣相色譜分析更高，并且可導致環(huán)境污染，溫度編程的復雜操作; ⑵缺乏氣相色譜儀使用這種通用型檢測器的; ⑶并不適用于易分解在高壓下將生物活性的生物樣品和變性。的原理和氣相色譜的方法基本相同

高效液相色譜定性和定量分析。 你用EXCEL算的話可以引用公式：=STDEV(數(shù)據(jù)區(qū)域)/AVERAGE(數(shù)據(jù)區(qū)域) RSD即Relative Standard Deviation.叫相對標準偏差,也稱變異系數(shù)(CV).

RSD=標準差/平均值*100% 常用它表示精密度 2.0%

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