當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月13號《科學(xué)》雜志更新了一篇報(bào)道，在報(bào)道中顯示在一項(xiàng)關(guān)鍵的臨床試驗(yàn)，研究人員對一名79歲的女性做出了全面的尸體檢查以及詳細(xì)的大腦檢查，根據(jù)有關(guān)檢查數(shù)據(jù)表明這名79歲的女性患有阿爾茨海默病，在接受了Lecanemab藥物的試驗(yàn)治療后死亡。根據(jù)尸檢報(bào)告顯示該名女子最致命的死因是腦部腫脹以及出血，這種癥狀很有可能是單克隆抗體藥物在注射之后攻擊了他腦部中的血管中積聚的異常蛋白質(zhì)沉積物導(dǎo)致而成。 根據(jù)尸檢數(shù)據(jù)顯示人們在使用Lecanemab藥物治療的時(shí)候應(yīng)該更謹(jǐn)慎。Lecanemab還屬于臨床試驗(yàn)階段，還可以對這種藥物潛在的副作用作出更好的優(yōu)化。Lecanemab是截止到目前為止全球第1種可以有效的緩解早期患有阿爾茨海默癥患者關(guān)于認(rèn)知衰退的一種藥物。
Lecanemab它是一種可以和β-淀粉樣蛋白在體內(nèi)相結(jié)合的一種抗體，是由美國博建公司以及日本衛(wèi)材藥業(yè)一起聯(lián)合開發(fā)的一種藥物，這種藥品還擁有1000多名早期患有阿爾茨海默癥的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，根據(jù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示在18個(gè)月之內(nèi)使用Lecanemab藥品和使用安慰劑藥品的成員相比，使用Lecanemab藥品的阿爾茲海默癥的患者，他的認(rèn)知能力衰退的幅度比另外一組衰退幅度減緩了27%左右。 這也是全球第1種，有著明顯能夠減緩阿爾茨海默癥，認(rèn)知衰退的一種藥物，也正是因?yàn)檫@一點(diǎn)，美國食品藥監(jiān)局在2023年1月份的時(shí)候就已經(jīng)加速批準(zhǔn)了使用Lecanemab這種藥劑也讓它成為了阿杜卡瑪單抗之后在全球成為了第2款獲批上市的單克隆抗體。
自從阿爾茨海默病第1次被發(fā)現(xiàn)之后，截止到目前為止我們還沒有看到過對于這種病有著這么大影響的一種藥物，這也是對阿爾茨海默癥領(lǐng)域的一種非常有意義的進(jìn)展。進(jìn)入2023年3月底的時(shí)候?qū)τ谶@一款藥產(chǎn)生的副作用，一些科學(xué)家也督促美國食品藥監(jiān)局給出更為嚴(yán)格的處方標(biāo)準(zhǔn)。