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Coffee林芊妤患不治之癥硬皮癥：有可能會死

林芊妤一直是不少女性的減肥、瑜伽良師，不過最近她就在YouTube上載影片，大爆自己曾患不治之癥硬皮癥。Coffee指自己本有家族遺傳子宮頸癌前期，幸好這個病都是能醫(yī)之病，做了手術(shù)便能根治。但當年于娛樂圈弄出后，壓力之大亦令她患上另一個免疫力失調(diào)的病。

我有一天早上起后，發(fā)現(xiàn)小腿上有白斑，當初以為是患癬或是白蝕病，后來看完醫(yī)生之后，就算擦了藥膏，但卻愈來愈嚴重，皮膚出現(xiàn)凹陷。最后看了一位老醫(yī)生，他指我患上硬皮癥，發(fā)病原因不明，更加是無藥可醫(yī)，有機會出現(xiàn)萎縮情況，患者可能會死亡。

患病初期，Coffee發(fā)現(xiàn)腿部會出現(xiàn)白斑。 當時醫(yī)生、Coffee都以為是癬。 最后更有皮膚凹陷的情況。 這張圖片可以清楚看到大眼凹陷的情況。 最后確認是患上硬皮癥。

治療費用達$8000/月
Coffee：決定放棄治療

硬皮癥是罕見的疾病，平均十萬人內(nèi)只有3-5人會患上，一開始Coffee都用盡不同方法去治療這個病，令每月治療費達$8,000至$10,000，令她面臨巨大的財政壓力，而醫(yī)生給予Coffee的建議，都是穩(wěn)定的飲食和睡眠時間。。最后Coffee去了看心理醫(yī)生，決定放棄治療，及后決定釋放抑壓的心情，更不時約朋友去游玩，享受生活，盡情地開心過每一日。雖然放棄治療，但病情都居然有所改善。她更得出：其實人類的病有80%來自情緒，有時大家要懂得放鬆，享受每擁有的日子，就已經(jīng)好幸福了。

Coffee不斷尋找治療方法，花費非常大。 最后Coffee選擇輕鬆面對這個病。，去旅行、去游玩，放鬆心情，最后更不藥而癒。

甚幺是硬皮癥？

究竟甚幺叫硬皮癥呢？根據(jù)香港風濕病基金會，硬皮癥是一種非常罕見的自體免疫系統(tǒng)疾病。即是代表免疫系統(tǒng)會攻打身體的正常細胞，令身體出現(xiàn)發(fā)炎、結(jié)締組 織過度增生和纖維化。每十萬人中約有3-5名患者，其中以30-50歲為發(fā)病高峰期，女性發(fā)病率約為男性4倍。硬皮癥一般分為局限性和瀰漫性兩種，局限性硬皮癥的癥狀主要集中在肢端（即手肘以及膝部以下、臉部和頸部）；瀰漫性硬皮病的皮膚增生擴展至手肘及膝部以上和軀干部分。

病徵：

1.雷諾氏現(xiàn)象

手腳微血管異常收縮，手指會經(jīng)過白色、藍色、紅色變化。嚴重可引致指尖組織遭受缺血性損傷、導(dǎo)致潰瘍、組織永久壞死。

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約9成患者，手指會經(jīng)過三種顏色的變化：白色至藍色至紅色(不一定全部出現(xiàn))。

2.皮膚病變

皮膚病變分為3個不同時期，包括：

水腫期：皮膚是呈非凹陷性水腫，以手部慢慢向頸肩蔓延。

硬化期：皮膚纖維化，關(guān)節(jié)活動受阻，面部缺乏表情、張口及閉眼困難、有緊束感等癥狀。

萎縮期： 皮膚萎縮變薄，患處會較為少汗和脫落毛髮等。

3.消化系統(tǒng)

患者會出現(xiàn)吞咽困難，影緒食慾。

4.呼吸系統(tǒng)

約30-50%患者會出現(xiàn)較顯著的間質(zhì)性肺炎或肺纖維化病變。

撰文：老梁｜圖片來源：Coffee林芊妤YouTube截圖 ｜資料來源：Coffee林芊妤YouTube

、香港風濕病基金會