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患“孤兒病”十年,這個小女孩說她還想回學(xué)!
2019-01-24 10:20商家資訊
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“孤兒病”,一個聽起來就十分傷感的名字,指的是那些發(fā)病率極低的罕見病,而戈謝病就是這樣一種“孤兒病”。
1月18日,中新網(wǎng)關(guān)于石家莊女孩王梓帆罹患戈謝病近十年的故事受到了廣大網(wǎng)友的關(guān)注,1月23日,王梓帆的繼父邢春生告訴記者,目前已有愛心機構(gòu)表達了對小梓帆開展援助的意愿。

王梓帆:罹患戈謝病近十年,女孩期待能夠復(fù)學(xué)
2009年,出身單身家庭的石家莊5歲女孩王梓帆經(jīng)確診罹患戈謝;2011年,邢春生與王梓帆的母親谷翠輕結(jié)合,肩負起帶小梓帆治療的責(zé)任。
邢春生說,多年以來,為了給孩子看病,已經(jīng)賣了房子、車子,還欠了30多萬的外債。孩子切完脾后狀態(tài)不錯,只要還有希望,就得堅持下去。

資料顯示,戈謝病是一種家族性糖脂代謝疾病,為染色體隱性遺傳。由于患者體內(nèi)先天缺少β-葡糖腦苷酯酶,導(dǎo)致貯集在體內(nèi)的葡糖腦苷酯不能被代謝,導(dǎo)致肝脾腫大、貧血以及骨骼病變,骨髓和臟器的功能改變等,如果錯過早期治療不僅影響發(fā)育,還會全身多臟器受累并呈進行性加重,最終導(dǎo)致死亡。戈謝病患病率僅為五十萬分之一。
雖然前路未卜,但是小梓帆仍對未來抱有期待。她表示,如果條件允許,還是希望能夠回到學(xué)校繼續(xù)學(xué)習(xí)。
針對王梓帆的訴求,王梓帆的主治醫(yī)師,中國人民解放軍總醫(yī)院小兒內(nèi)科孟巖醫(yī)生表示,王梓帆能否復(fù)學(xué),與個人意愿、家庭意愿和學(xué)校意愿都相關(guān)。經(jīng)過正規(guī)治療和充分的休養(yǎng)后,王梓帆或許能夠相對安全的去上學(xué)。

網(wǎng)友:看不起的病,救不起的命
王梓帆罹患戈謝病十年的故事,引發(fā)了眾多網(wǎng)友熱議:
微博網(wǎng)友“WQR999”:可憐的娃 愿世間少些病痛。
微博網(wǎng)友“Tya要努力”:希望女孩快點好起來。
微博網(wǎng)友“眸眸6688”:心疼生病的人,更心疼明知道有藥卻用不起的人。
微博網(wǎng)友“二兩keikei就是花”:其實有些藥是花了相當(dāng)多的人力物力才研發(fā)成功的,成本本就相當(dāng)高昂。多數(shù)醫(yī)藥企業(yè)也不是慈善機構(gòu),他們也需要金錢支撐下去。有人說病患實在太可憐,社會應(yīng)當(dāng)給予適當(dāng)?shù)馁Y助,然而很多事可一不可再。不過越來越多的人加入到了社會公益的隊伍中來,我們的生活,還是在向著美好的方向前進的。
微博網(wǎng)友“一雨洗諸塵”:這個病屬于罕見病了,藥物治療應(yīng)該只能是酶替代,而且是天價藥。如果可以希望這個病能早日納入醫(yī)保。
專家:孤兒藥價格高,建議進行綜合治療
在我國,絕大多數(shù)罕見病治療藥物被稱為“孤兒藥”。
“‘孤兒藥’價高的現(xiàn)象在全世界范圍內(nèi)普遍存在!泵蠋r醫(yī)生說!昂币姴』颊呷后w小,特效藥研發(fā)周期長,研發(fā)成本隨之增加,造成了當(dāng)前‘孤兒藥’價高難求的局面”。
孟巖表示,酶替代療法是一種治療方案,每個患者對藥物的反應(yīng)不同,治療后的效果反饋也有所不同。更希望患者能夠遵從醫(yī)囑,采取綜合治療,通過一個相對持久的用藥方案,以保證患者生命存續(xù),提高患者生活質(zhì)量。
期待:多種模式共助,罕見病醫(yī)治有“希望”
據(jù)媒體報道,近年來,上海、青島等地方性先進模式先后誕生,解決了當(dāng)?shù)匕ǜ曛x病在內(nèi)的罕見病醫(yī)療保障問題,目前我國將戈謝病納入政府醫(yī)療保障范圍的地區(qū),包括浙江、上海、青島、寧夏等十三個省市,越來越多的戈謝病患者能夠得到持續(xù)性的治療。
2018年5月,國家版《第一批罕見病目錄》出臺,其中收錄了包括戈謝病在內(nèi)的121中罕見病,引起了公眾對于罕見病群體的關(guān)注。
在2018年9月舉行的第七屆中國罕見病高峰論壇上,國家衛(wèi)健委罕見病診療與保障專家委員會副主任委員、北京大學(xué)第一醫(yī)院丁潔教授表示,“隨著近年來戈謝病等罕見疾病認知、診療水平的提高,更重要的是政府、社會多方的支持與助力。我們希望能有更多模式的誕生,它將不僅解決戈謝病群體的困境,更讓我們看到中國罕見病的希望。”
“感謝大家的支持和關(guān)注,我始終相信,堅持下去,就有希望。”邢春生說。
來源 | 中國新聞社
Tags:孤兒病,十年,這個,小女孩,想回,學(xué)校,
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