NT值是早期唐篩的其中一個檢查內容，NT值增厚和染色體異常有關。那NT值多少是增厚呢？

NT值2.7mm正常嗎？

NT值2.7肯定是正常范圍內的。我不知道是還有沒有地方以大于2.5mm作為標準。但是我負責任的告訴你NT值小于3mm都是正常范圍呢。

NT值正常，就一定代表唐篩通過了嗎？

NT值只是其中一個一項內容。NT值增厚對唐氏綜合征的檢出率到70%左右。還有血液檢查。早期唐篩和無創(chuàng)DNA都需要聯(lián)合起來評價胎兒唐氏兒風險。

NT增厚需要引產嗎？

NT增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。但是不是說NT增厚一定是胎兒有問題。對于NT增厚的胎兒，切勿輕易引產！如果排除染色體異常，排除心臟問題后，90%胎兒是健康的孩子。

總之，NT值2.7mm屬于正常的，至于寶寶是否正常，還要結合血液檢查評價胎兒患唐氏綜合征的風險。

懷孕13周，NT檢查提示2.7mm，當我看到這個問題的時候，作為一個產科醫(yī)生不是特別好回答，畢竟在每個醫(yī)院對于NT數(shù)值來講是不同的，有些醫(yī)院把這個異常值定在2.5mm，而有些醫(yī)院把這個異常值定在3.0mm。故真的很難講。

既往回答了這個問題，即使很難講，我也要講一些東西出來，最好的方法就是根據(jù)當時的CRL來評估NT2.7到底是否異常，并結合早唐篩查來評估這個風險。如果不放心，干脆可以直接做個無創(chuàng)DNA檢查，也可以繼續(xù)等待，在15-20周的時候再做個中唐篩查，結合中唐篩查來評估。

至于醫(yī)生講有染色體異常風險，這個也沒有錯，畢竟每個醫(yī)生了解的知識是有限的，而且側重點也是不同的。

總結，NT2.7mm，問題應該不大，但是如果不放心的話可以做無創(chuàng)DNA檢查。祝好孕。

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懷孕13周，NT數(shù)值2.7正常嗎，醫(yī)生講有染色體風險？

NT是孕早期一項很重要的染色體檢查，主要用于排除唐氏兒的風險，但有很多人都不去重視這項檢查，這是不正確的，大家一定要重視起來。

NT多少屬于正常？

NT主要是測量胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常范圍在3mm以內，但一般超過2.5mm，醫(yī)生就會提示NT高值了，建議孕媽進一步檢查。

其實如果NT正常一般都在1.7或者1.5左右居多，如果NT有問題，那醫(yī)生在看圖像的時候就可以明顯感覺到頸部透明層增厚。

做NT需要注意什么？

其實做彩超是建議孕媽吃飽之后去做的，但由于很多醫(yī)生都要求直接采取孕早期的化驗項目，這就導致很多孕媽空腹去醫(yī)院檢查，胎兒不配合的情況。

• 提前預約:很多醫(yī)院四維彩超人數(shù)有限，需要孕媽提前預約才能去做檢查，如果沒有預約可能就會出現(xiàn)排隊等待的現(xiàn)象。
• 帶塊巧克力:因為NT對胎兒的體位要求很高，但是由于寶寶的不配合，常常不能測量出標準的數(shù)值，這時候醫(yī)生就會讓孕媽出去溜達，活動活動，讓寶寶變換一個標準的體位。
• 穿舒適的衣服:因為做彩超需要把肚子露出來，建議孕媽可以穿分體的衣服褲子，盡量不要穿連體裙，如果碰到男醫(yī)生檢查會比較尷尬。

題主的NT數(shù)值2.7mm，其實是屬于高值了，但是也不能確診，孕媽可以先去醫(yī)院做一個無創(chuàng)DNA檢查，排除一下染色體問題，如果無創(chuàng)顯示低風險，那就不要過于擔心了。

可以先等一周或者兩周左右復查一下彩超，看胎兒發(fā)育是否正常，如果沒有表示明顯的異常，那就不要太過緊張，可能隨著胎兒長大頸部透明層的淋巴液就慢慢吸收了。

當然自己也不要太焦慮，要學會放松心情，這樣才能更好的利于胎兒生長發(fā)育。

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NT數(shù)值正常的是在2.5以下。2.7是NT增厚的表現(xiàn)，有可能存在一定的染色體異常風險，這個時候，你應該繼續(xù)做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。如果你大于35周歲，直接羊穿吧，不過有一定流產概率，畢竟是有創(chuàng)檢查。羊穿是診斷，是金標準。無創(chuàng)雖然沒風險，不過有一定的漏診概率。怎么取舍，就看你自己了，還有記得去醫(yī)院聽聽醫(yī)生的建議。