1ISO17025換版、LIMS、5S全年培訓(xùn)計劃 新版 ISO/IEC17025:2017及實驗室體系換版培訓(xùn)  費用1980元期數(shù)培訓(xùn)時間培訓(xùn)天數(shù)報到時間培訓(xùn)地點第3 期2018年4月12日--14日3天2018年4月11日上海第4 期2018年4月26日--28日3天2018年4月25日武漢第5 期2018年5月23日--25日3天2018年5月22日深圳第6 期2018年7月4日--6日3天2018年7月3日青島第7 期2018年8月8日--10日3天2018年8月7日杭州第8 期2018年9月19日--21日3天2018年9月18日天津提供全套新版CNAS、CMA《質(zhì)量手冊》《程序文件》，新版CNAS、CMA內(nèi)審員證（風(fēng)險控制+符合性判斷+不確定度+期間核查+質(zhì)量控制）培訓(xùn) 費用2200元期數(shù)培訓(xùn)時間培訓(xùn)天數(shù)報到時間培訓(xùn)地點第1期2018年6月20日--22日3天2018年6月19日濟(jì)南提供全套新版CNAS、CMA《質(zhì)量手冊》《程序文件》，培訓(xùn)證書實驗室信息化管理系統(tǒng)（LIMS） 費用4800元期數(shù)培訓(xùn)時間培訓(xùn)天數(shù)報到時間培訓(xùn)地點第1期2018年8月29日--31日3天2018年8月28日上海第2期2018年10月17日--19日3天2018年10月16日廣州免費提供一套完整版LIMS系統(tǒng)，LIMS培訓(xùn)證書實驗室5S培訓(xùn)  費用2200元期數(shù)培訓(xùn)時間培訓(xùn)天數(shù)報到時間培訓(xùn)地點第1期2018年11月15日--17日3天2018年11月14日上海提供全套5S實施手冊，5S培訓(xùn)證書2培訓(xùn)聯(lián)系方式吳老師 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215 郵箱：baoming@china17025.com 3報名方式培訓(xùn)食宿統(tǒng)一安排，費用自理。培訓(xùn)具體地點在培訓(xùn)開始前兩周通知，請選擇合適的內(nèi)容、時間和地點，提前報名。 報名方式：1.填寫《培訓(xùn)報名表》，表格見附表一（電子表格自制或復(fù)印均有效）2.繳納報名費，提供銀行轉(zhuǎn)賬的證明（銀行回單或者相應(yīng)的截圖）3.以上報名表和銀行匯款證明 發(fā)送到郵箱：baoming@china17025.com4.現(xiàn)場交納現(xiàn)金（優(yōu)先接受銀行轉(zhuǎn)賬報名，名額報滿后不接受現(xiàn)金報名）公司賬戶：開戶行： 中國工商銀行廣州車陂支行帳 號： 3602 0126 0920 0329 839 戶 名：廣州千仞質(zhì)檢技術(shù)服務(wù)有限公司聯(lián)系方式：吳老師 ：186 6469 1215微信：186 6469 1215  郵箱：baoming@china17025.com 附件一：培訓(xùn)報名表單位名稱培訓(xùn)內(nèi)容新版ISO17025 □       LIMS □    5S□風(fēng)險控制+符合性判斷+不確定度+期間核查+質(zhì)量控制 □培訓(xùn)時間地點填寫你所選擇培訓(xùn)內(nèi)容對應(yīng)的時間和地點開票資料開票資料務(wù)必正確（包括：公司全稱、稅號、地址、電話、開戶行、開戶行賬號）通信地址報名姓名性別職務(wù)手機(jī)號郵箱人員住宿大床□       標(biāo)間□   不住宿□用餐用餐□    不用餐□  4培訓(xùn)內(nèi)容介紹 新版ISO17025及體系換版 （1980元）培訓(xùn)提供：全套新版CNAS、CMA《質(zhì)量手冊》《程序文件》+新版CNAS、CMA內(nèi)審員證第一部分：新版ISO17025：2017準(zhǔn)則講解1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主體結(jié)構(gòu)和框架講解；2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要內(nèi)容講解；3. ISO/IEC17025:2017 與 2005 版的差異講解；4. CNAS 擬定的過渡期及過渡期政策；5. 新版 ISO/IEC17025:2017詳細(xì)條款講解6. 2016 年新版《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》解讀；7. 新版《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》解讀；第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017體系文件編寫和重點問題詳解1. 實驗室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017進(jìn)行體系換版；2. 新版 ISO/IEC17025:2017換版需要注意的問題；3. 新版 ISO/IEC17025:2017換版體系文件的格式和結(jié)構(gòu)；4. 新版 ISO/IEC17025:2017對《質(zhì)量手冊》編寫要求詳解；5. 新版 ISO/IEC17025:2017對《程序文件》編寫要求詳解；6. 體系文件編寫--通用要求7. 體系文件編寫--結(jié)構(gòu)要求8. 體系文件編寫--資源要求9. 體系文件編寫--過程要求10. 體系文件編寫--管理要求實驗室信息化管理系統(tǒng)LIMS （4800元）免費提供一套完整版LIMS系統(tǒng)  +  LIMS培訓(xùn)證書一、LIMS 起源與發(fā)展1、LIMS的起源和基本概念；2、LIMS的最新發(fā)展情況；3、國內(nèi)外主要的LIMS品牌介紹二、LIMS相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)講解1、ASTM E1578 實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS)的標(biāo)準(zhǔn)指南2、ASTM-E2066 實驗室信息管理系統(tǒng)的鑒定標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則3、ASTM-E1639臨床實驗室信息管理系統(tǒng)功能要求標(biāo)準(zhǔn)指南三、LIMS與實驗室認(rèn)可1、CNAS、CMA對LIMS的要求；2、現(xiàn)代LIMS如何滿足認(rèn)證認(rèn)可的要求。四、LIMS的主要功能1、LIMS認(rèn)知的誤區(qū)2、實驗室工作流程：采樣、樣品錄入、樣品流轉(zhuǎn)、樣品分包、報告出具、實驗數(shù)據(jù)發(fā)送、上傳與查詢；2、實驗室自動化：LIMS各種標(biāo)簽與掃描操作、LIMS軟件和儀器接口、實驗數(shù)據(jù)抓取、結(jié)果自動計算、自動生成原始記錄、自動生成報告、各種報表生成；3、實驗室管理：人員管理與權(quán)限設(shè)置、實驗室文件管理、實驗室SOP管理、樣品進(jìn)度管理、樣品處理節(jié)點監(jiān)控、樣品管理、試劑管理、客戶管理、儀器管理、設(shè)施環(huán)境管理、校準(zhǔn)和檢定管理、系統(tǒng)各種操作修改的查詢與溯源；4、實驗室質(zhì)量控制：實驗室樣品生成檢測批、批次中質(zhì)量控制樣品選取和加入、質(zhì)量控制圖生成、根據(jù)質(zhì)控樣品修正數(shù)據(jù)結(jié)果、根據(jù)質(zhì)量數(shù)據(jù)調(diào)整測量系統(tǒng)；5、實驗室的Web應(yīng)用功能；五、LIMS的選型原則1、LIMS軟件的選型原則；2、ASTM-E2066實驗室信息管理系統(tǒng)的鑒定標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則對LIMS選型的要求；3、國內(nèi)外著名LIMS軟件產(chǎn)品名稱和主要特色；六、LIMS的主要架構(gòu)、運行環(huán)境、兼容性1、LIMS的主要架構(gòu)；2、LIMS的運行環(huán)境：軟硬件和網(wǎng)絡(luò)配置基本要求。3、LIMS相關(guān)IT基礎(chǔ)設(shè)施（網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器、軟件、接口等）；4、LIMS 相關(guān)的其他軟件系統(tǒng)兼容：ERP、CRM、OA、DCS、CDS、ELN、QMS、LIS、SDMS、OpenLab等七、LIMS的實施方法1、LIMS的實施內(nèi)容和階段劃分；2、LIMS的組態(tài)實施策略；3、LIMS成功實施和成功應(yīng)用的關(guān)鍵因素。八、LIMS的典型案例及不同行業(yè)實驗室特點分析1、LIMS在生產(chǎn)實驗室應(yīng)用案例2、LIMS在研發(fā)實驗室應(yīng)用案例3、LIMS在第三方實驗室應(yīng)用案例LIMS在化學(xué)領(lǐng)域、食品領(lǐng)域、環(huán)境領(lǐng)域、制藥行業(yè)、醫(yī)院行業(yè)、石化行業(yè)等的特點；九、LIMS 日常維護(hù)運行 1、LIMS運維的主要任務(wù)；2、LIMS的監(jiān)控內(nèi)容和監(jiān)控計劃；3、LIMS的配置管理和操作變更；4、LIMS的系統(tǒng)管理；5、突發(fā)事件管理、糾正、預(yù)防；6、系統(tǒng)運行期間的變更管理；7、備份與恢復(fù)；8、災(zāi)難性恢復(fù)。十、免費版LIMS系統(tǒng)實操1、實驗室系統(tǒng)建立2、客戶信息錄入3、定義方法和設(shè)備4、人員管理5、樣品測試項目流轉(zhuǎn)6、系統(tǒng)上傳報告和下載7、系統(tǒng)生成報告8、實驗室設(shè)備預(yù)約9、實驗室財務(wù)統(tǒng)計10、實驗室樣品統(tǒng)計11、LIMS系統(tǒng)微信版本12、LIMS系統(tǒng)客戶管理系統(tǒng)（客戶拜訪記事本）風(fēng)險控制+符合性判斷+不確定度+期間核查+質(zhì)量控制（2200元）培訓(xùn)提供：全套新版CNAS、CMA《質(zhì)量手冊》《程序文件》，培訓(xùn)證書一、風(fēng)險控制1、實驗室機(jī)遇和風(fēng)險控制體系文件編寫2、實驗室如何實施風(fēng)險控制、如何應(yīng)對機(jī)遇和風(fēng)險二、符合性判斷檢測和校準(zhǔn)符合性判斷的原則合同評審、報告和記錄中如何做符合性判斷三、不確定度不確定度的原理不確定度的表示不確定度的評估過程不確定度典型分量評估不確定度評估案例四、期間核查期間核查的要求期間核查結(jié)果的判斷實驗室如何做標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和儀器設(shè)備的期間核查五、質(zhì)量控制實驗室質(zhì)量控制的方法、方式實驗室如何實施質(zhì)量控制質(zhì)量控制結(jié)果的評價和應(yīng)用5S培訓(xùn)內(nèi)容（2200元）培訓(xùn)提供：全套5S實施手冊，5S培訓(xùn)證書一、5S 起源與發(fā)展1、5S的起源和基本概念2、5S與6S、7S……的關(guān)系3、國內(nèi)外5S管理的現(xiàn)狀二、5S管理的主要內(nèi)容1、5S認(rèn)知的誤區(qū)2、整理--含義與推行方法 3、整頓--含義與推行方法 4、清掃--含義與推行方法 5、清潔--含義與推行方法 6、素養(yǎng)--含義與推行方法 三、如何實施5S管理1、如何建立實驗室5S推行小組 2、如何設(shè)定5S推進(jìn)的階段目標(biāo) 3、5S實施的突破口和著眼點 4、5S推進(jìn)的具體方式5、5S推進(jìn)的流程要點 6、5S實施活動的評比與發(fā)表7、5S成功實施和成功應(yīng)用的關(guān)鍵因素8、5S的實戰(zhàn)案例 四、5S的目視化管理1、目視化管理的概論與工具 2、5S的組態(tài)實施策略3、5S目視化的管理等級分類 4、5S目視化看板的管理方法 5、5S目視化管理的推進(jìn)的方法 五、5S提升與深化1、5S對實驗室現(xiàn)場管理提升的作用2、實驗室5S現(xiàn)場管理與精益生產(chǎn)3、實驗室現(xiàn)場存在的7大浪費4、5S與消除實驗室浪費的方法5、實驗室現(xiàn)場如何做才滿足5S的要求。六、5S成果維護(hù)1、如何維持取得的5S成果2、如何做5S檢查3、如何保持5S持續(xù)改進(jìn)4、持續(xù)改善5S的管理方法--PDCA 七、實驗室5S案例講解1、實驗室辦公室5S管理2、實驗室公共區(qū)域5S管理3、實驗室儀器設(shè)備5S管理4、實驗室輔助設(shè)施5S管理5、實驗室試劑藥品5S管理6、實驗室生活休息區(qū)5S管理7、實驗室分析測試區(qū)5S管理8、實驗室樣品和廢棄物5S管理9、實驗室個人用品5S管理10、實驗室標(biāo)識5S管理11、實驗室文件5S管理12、實驗室水電氣的5S管理轉(zhuǎn)載聲明：本文轉(zhuǎn)載自「實驗室ISO17025」，搜索「CNAS-CMA」即可關(guān)注。

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