近日，美國賓夕法尼亞大學(xué)的HIV專家詹姆斯萊利團(tuán)隊比較了CAR-T 和 TCR-T這兩種細(xì)胞用于殺傷HIV感染細(xì)胞的效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)TCR-T的效果相較于CAR-T會更差一些，相關(guān)論文目前已經(jīng)發(fā)表在2023年12月12日出版的期刊《PLoS Pathogens》中，上海市免疫學(xué)研究所科研副所長李斌教授在接受記者采訪的時候表示，HIV病毒的感染之所以很難被完全治愈，很大的原因是在于病毒隱藏的比較深，它們會隱藏在休眠的細(xì)胞中，任何時間都有可能會激活，如果無法找到這些隱藏的細(xì)胞是很難解決這種病毒。 從上述的論文中指出，決定TCR-T控制HIV感染的最重要因素是抗原加工的速度，使其能夠在細(xì)胞表面呈現(xiàn)出足夠的肽，可以觸發(fā)其對HIV病毒造成殺傷，CAR-T可以形成一種不同于免疫突觸的功能，這項功能會更加有效的識別HIV病毒并造成殺傷。 李斌認(rèn)為，這篇論文中講述的內(nèi)容在一定程度上肯定了CAR-T治愈HIV的能力，也給未來通過TCR-T治療腫瘤提供了有效的引領(lǐng)方向，據(jù)了解，CAR-T是嵌合抗原受體T細(xì)胞，這種療法最近這些年來在腫瘤免疫領(lǐng)域中是有著很好的療效，他主要是通過生物識別來改造病人的免疫T細(xì)胞，可以識別腫瘤細(xì)胞表面的抗原，然后再把這些細(xì)胞輸送回病人的體內(nèi)，讓他們可以更好的去識別腫瘤細(xì)胞，達(dá)到一個更好的殺傷效果。 TCR-T是tcr工程化T細(xì)胞，這種療法主要是指篩選和鑒定一些特異性結(jié)合靶點抗原，采用基因工程的手段，將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)到患者外周血來源的T細(xì)胞里，再將改造之后的T細(xì)胞傳回患者的體內(nèi)，使其能夠擁有特異性識別和殺傷的表現(xiàn)，從而達(dá)到一個消除腫瘤的治療目的。