人類社會在發(fā)展更新，病毒同樣在發(fā)展更新，所以不是什么該感染的病毒都感染過了，而是遠遠沒感受到，除了簡單抗體。

另外，除了自然界尚有許多未知病毒，人類自己還在制造各種病毒，而這些被研究的病毒，并非人類曾接受過的，所以并沒抗體可御。

因此不論再過多少年，只要人類存在，動植物存在，病毒永遠如影隨形的和所有活的東西一樣，不斷進化更新，所以人類永遠不可能經(jīng)受完所有病毒的抗體。

人類誕生有200多萬年了，為何不是該感染的病毒都感染過了，該有的抗體都有了呢？

我們先來看一下人類的簡要進化史

人類祖先的歷史，我們可以追溯到800萬年前，那個時期人與猿類開始出現(xiàn)分化，出現(xiàn)了臘瑪古猿，它們已經(jīng)演化為可以初步的直立行走，但活動的區(qū)域仍然離不開森林，主要在森林的林間空地、森林與草原的交接處生活。

到500萬年前，臘瑪古猿的一個分支進化為南方古猿，它們完全具備了直立行走的能力，而且逐步脫離了森林的聚居環(huán)境，能夠利用團隊的力量和合理化的分工，捕殺比較大型的動物，腦容量也緩慢地增加，智力水平不斷攀升。

再后來，一部分智力較高的人種又進化為“能人”，可以制造和使用工具，推動了人類文明的發(fā)展。此后，又經(jīng)歷了直立人、智人階段，在距今大約5萬年前，人類進化出現(xiàn)了明顯的加速過程，原始宗教產(chǎn)生，人類進入母系社會，人口數(shù)量也越來越多，逐漸遷徙到世界各個地方。

人類祖先的生存斗爭

在人類進化的漫長歷史中，始終與自然環(huán)境進行著適應、改造、遷徙、再適應、再改造的過程，其中的適應主要是針對自然環(huán)境的變化、大型動物的侵擾等，不斷地調(diào)整和優(yōu)化索取和利用資源的方式方法。改造主要是通過制造和使用工具，對棲息環(huán)境的范圍、物種結構、作物培育等進行人工干擾。遷徙主要是隨著人口數(shù)量的增加，原有區(qū)域的環(huán)境承載能力不足以支撐人類的需求，必須轉(zhuǎn)移和尋找其它更加適合種群生存和發(fā)展的區(qū)域。

在這些人類活動的持續(xù)進行中，不可避免地發(fā)生疾病、被動物捕殺等嚴重影響健康甚至生命的威脅，其中發(fā)生疾病的原因，有相當一部分是與自然或者動物直接接觸中，感染了一些細菌或者病毒所致，而那些身體素質(zhì)好、抵抗能力強的人類，則在與細菌病毒的較量中占據(jù)上峰，最終存活和發(fā)展下來，這也是人類在進化過程中“優(yōu)勝劣汰”的一個縮影。

人類為何沒有對全部病毒產(chǎn)生抗體

如果按照常理來推測，在人類幾百萬年的進化過程中，所接觸到的病毒以及因病毒而感染的情況應該比比皆是，那么為何作為人類祖先后代的現(xiàn)代人，沒有對所有病毒都具有抗體呢？我想原因主要有以下幾個方面：

第一，我們所接觸到的病毒絕非病毒的全部，仍然只是冰山一角。截至目前，我們所能發(fā)現(xiàn)的病毒，還不到1萬種。而據(jù)推測，地球上的病毒種類，起碼有數(shù)百萬數(shù)千萬之多。所以，人類在演化發(fā)展進程中，不可避免地會與新型病毒接觸。

第二，病毒的感染具有很強的特異性。只有當病毒的膜蛋白與宿主細胞中的糖蛋白能夠發(fā)生融合之后，才具備了病毒入侵的條件。不同的物種，不同的器官，不同的細胞，其結構和組成都不盡相同，因此，能夠感染植物的病毒不會感染動物，能夠感染低等動物的病毒一般不會感染高等動物，能夠感染野生動物的病毒一般也不會輕易感染人類。

第三，病毒會發(fā)生變異。無論是DNA還是RNA病毒，其在利用細胞物質(zhì)和能量進行復制的過程中，其染色體中堿基對的匹配出錯率，要遠高于其它生物。病毒在地球上的存在歷史可以追溯到幾十億年之前，那個時期地球剛剛形成單細胞生物，病毒的進化過程，完全不同于其它有核生物，是一種介于生命體和非生命體之間的形態(tài)，完全利用侵入宿主細胞這種寄生的方式進行。病毒的變異，雖然沒有方向性，但是那些侵入能力更強、適應環(huán)境耐受力更高的病毒，在地球上的生存和繁衍能力更高，影響范圍和強度也會更大。

第四，人體免疫系統(tǒng)有缺陷。人體的免疫系統(tǒng)包括三個組成部分，皮膚、吞噬細胞和抗體。其中皮膚和皮下黏膜組織可以抵擋大部分的病毒入侵，不過這種物理的抵御方式不能對全部病毒有效。吞噬細胞只能識別對侵入人體異物產(chǎn)生明顯排斥反應的細菌和病毒，另外一些人還會產(chǎn)生吞噬細胞的數(shù)量和功能缺陷性疾病�？贵w是人體抵抗病毒的最后一道防線，也是最有效的抵御方式，不過抗體只有在病毒入侵細胞實現(xiàn)復制且病毒數(shù)理達到一定程度之后才能形成，在沒有病毒入侵之前，或者在不了解病毒沒有相應的疫苗情況下，人體不可能對新型的病毒產(chǎn)生抗體。另外，人體的免疫系統(tǒng)能力有高有低，對于那些免疫能力較低的人群，即使產(chǎn)生了抗體，對于病毒的復制也會顯得力不從心，從而也會引發(fā)疾病的產(chǎn)生甚至威脅生命。

總結一下

人類在漫長的進化過程中，雖然包括身體素質(zhì)、腦容量、內(nèi)部器官等各個方面，都會隨著時間的推移發(fā)生相應改變，使人類更加適應自然環(huán)境的變化，然而對于病毒的入侵，無論是在所接觸到的病毒種類，還是自身產(chǎn)生抗體方面，都是后知后覺，再加上病毒發(fā)生變異的速度很快，人體免疫系統(tǒng)跟不上這種變化的節(jié)奏，因此，即使人類的進化過程很漫長，也不能夠?qū)λ�有的病毒產(chǎn)生抗體。

人屬家族第一位成員能人出現(xiàn)在距今200萬年前，我們所屬的智人也在地球上生存了大約20萬年左右，也就是說人類已經(jīng)與病毒打了幾十年的交道，按理來說人類和病毒每一次打交道都會導致人體內(nèi)積累對該病毒的抗體，經(jīng)過一代代積累之后，我們身體里應該有所有病毒的抗體，但為什么人類沒有對病毒免疫呢？

關于這個問題，我們要先從病毒講起了。

病毒與抗體

病毒的結構我們都知道，是由蛋白質(zhì)包裹著一串RNA鏈條，除此之外幾乎什么也沒有，所以它們不能自己繁衍、也不能僅憑自己生存，在人類看來這就好像是“開局一個褲衩，裝備全靠打”。

沒錯，病毒雖然啥都沒有，但它會想辦法進入到啥都有的地方去吃吃喝喝并繁衍后代，人體細胞就是這樣的地方。

病毒進入人體之后，如果是曾經(jīng)感染過人類的病毒，免疫系統(tǒng)能在第一時間識別出來，此時抗體就會出現(xiàn)與它們結合，抗體的存在相當于給病毒加上了鐐銬和枷鎖，并且抗體會釋放出消滅的信號，將該病毒標記為“待消滅”。此時一般人類會自愈。

但是，抗體也有“保質(zhì)期”，不同的抗體“保質(zhì)期”不同，有些抗體一經(jīng)形成，可以持續(xù)保護人類一生；而有些抗體保質(zhì)期較短，比如：狂犬抗體，該抗體一年后效果就會大打折扣。還有一些抗體時間更短，只有短短十幾天。

所以，并不是所有的病毒感染過人類之后，人類都會對它免疫。

如果一種病毒雖然之前感染過人類，但人類對它免疫剛好失效了，那么它就可以再次進入到人體細胞內(nèi)部，而不會受到抗體阻攔。

新病毒的出現(xiàn)

當病毒到達細胞內(nèi)部時，它會發(fā)現(xiàn)這里就是它要找的地方，因為這里什么裝備都有，比如：蛋白質(zhì)可以幫助它組裝后代。

它要做的就是指揮蛋白質(zhì)如何組裝，這一點難不倒它，因為它的RNA鏈條就是一個“說明書”，不過病毒只有說明書，沒有質(zhì)檢部門，而蛋白質(zhì)在組裝時會出現(xiàn)錯誤。

由于沒有“質(zhì)檢部門”檢查錯誤，因此，組裝出的病毒后代經(jīng)常出現(xiàn)錯誤，這就是病毒變異。但并不是所有的病毒變異都可以生存，有些變異之后因為毒性更弱了，被人體免疫系統(tǒng)消滅了，所以該病毒就不會繼續(xù)感染人類；但有些變異卻可以存活下來。

如果這種變異變化不大，那么人類在形成抗體時，會順道識別出它，并將它消滅；但如果病毒變異較大，那么對于人體而言，這就是一種新型病毒，已經(jīng)形成的抗體無法識別出它，因此它可以繼續(xù)霍霍人類細胞。

還有一些病毒變異，變得可以感染原來不能感染的生物了，比如：原本只能感染人類的病毒，有一天可以感染狗子了。

也就是說，因為病毒變異，導致新型病毒非常容易出現(xiàn)，在病毒家族中，幾乎每時每刻都會有新病毒產(chǎn)生。

不過別怕，大多數(shù)病毒都不會感染人類，只有極其少的一些新病毒才會感染人類，但由于人群普遍沒有這種病毒的抗體，因此會引起感染了該病毒的人患病。

疫情還會發(fā)生嗎？

由于大多數(shù)病毒使用RNA作為遺傳物質(zhì)，而RNA又非常容易變異，因此類似于今天的事情在未來肯定還會發(fā)生，只是我們無法預測什么時候會發(fā)生。

如果你對人類的歷史感興趣，你會發(fā)現(xiàn)人類不斷壯大的過程，也是病毒容易出現(xiàn)的過程。這是因為在遠古時期，人類雖然已經(jīng)開始群居，但當時的群居規(guī)模非常小，大約之后幾十人；規(guī)模最大的不超過150人。

即使某一個部落出現(xiàn)了病毒，由于規(guī)模較小，且部落與部落之間相隔較遠，或者很少交流，所以病毒不會造成全球傳播，只會在某一個地區(qū)發(fā)生小規(guī)模傳播，之后就銷聲匿跡。

然而農(nóng)業(yè)革命后，人類逐漸定居在固定的地方，并在農(nóng)田周圍形成了村落、鄉(xiāng)村以及城鎮(zhèn)，人口聚集的密度和交流程度比以往更加密切，病毒很容易從一個人身上感染到另一個人身上，因此大規(guī)模流行病誕生了，比如：流傳在中世紀的黑死病。

而現(xiàn)在，人類交流更加密切，從地球的這一端到另一端所需要的時間更短，因此病毒傳播的速度也會大大增加，只用很短的時間，就可以導致病毒全球大流行，而這正是我們需要警惕的地方。

俗話說：最好的管理是預防，雖然我們無法預測哪種新型病毒會給人類帶來影響，也無法預測下一場病毒會什么時候爆發(fā)，但只要我們平日注意好保護措施，比如：不食用野生動物（大多數(shù)新型病毒來自于野生動物），就可以預防和延緩下一場病毒爆發(fā)的時間。

說的不錯，人類與微生物之間確實存在著一種平衡，人感染某種病毒或細菌，人體內(nèi)會產(chǎn)生抗體。

但病毒也存在著變異，變異后的病毒再侵犯人體時，人體強壯的會產(chǎn)生抗體，但人體虛弱者可能就付出了生命的代價，本次新冠肺炎不就是如此嗎？

相比人類，病毒存在于地球的歷史要長出無數(shù)倍！如果人類都可以通過抗體完全抵御病毒的侵襲，那病毒早就因為找不到宿主而消失了！

病毒是一種通過感染宿主而不斷繁衍的特殊物種。也就是說，沒有宿主，病毒也無法生存，當然，這里所說的“沒有宿主”包括兩種情況：一種是病毒將所有宿主消滅了，另一種是宿主可以抵御病毒。數(shù)億年來，病毒一直在地球上繁衍生息，說明這兩種情況都沒有發(fā)生，病毒一直和宿主處于共生的平衡關系。

以人類為例，在沒有疫苗的數(shù)千年歷史上，病毒曾數(shù)次大范圍爆發(fā)，致使數(shù)億人死亡，但是人類依然沒有被病毒打倒，通過群體免疫的方式頑強的生存下來。

而人類在和病毒的斗爭中也在不斷進步，最有標志性的事件就是疫苗的出現(xiàn)，這讓人類和病毒的斗爭中占據(jù)上風。然而病毒能夠縱橫地球數(shù)十億年當然也有它特殊的“本領”，那就是變異能力！病毒通過變異可以突破人類已有的抗體防線，從而在與宿主（人類）的斗爭中頑強的生存下去。

總之，大自然是平衡的，一物降一物，病毒和宿主（人類）同樣如此！

（以上代表個人觀點，歡迎評論區(qū)交流�。�

我常說的一句話，凡事皆不可一概而論。不管人類存在多少年，那叫適者生存，反之必亡。人類在進化發(fā)展過程中同樣是這個道理。各種病毒的侵害和威脅絕非筒單，要靠自身機能轉(zhuǎn)化，化害為利，也就不斷產(chǎn)生抗體，使人類不斷發(fā)展壯大。稍有自然科學知識都知道這一點。從有文字記載以來各種瘟疫就接連不斷，人類在與之搏斗抗擊中，損失巨大，卻又一次次頑強生存下來。這也就是我們常說患難求生存。病毒在變，人類抵御能力也在增強。這合乎事物發(fā)展存在規(guī)律，指望一勞永逸，一戰(zhàn)而享萬載是不切實際的，自然界中魔高一尺，道高一丈也自然符合發(fā)展規(guī)律。

本人認為，只要地球還存在人類活動，病毒無時無刻不伴隨在人類周圍，病毒就象人類一樣因地球有其賴以生存的條件，而且一有機會就會侵蝕人類。隨著人類醫(yī)療事業(yè)進步，防控治療病毒能力增加，但病毒也會隨著發(fā)生變異。人類抗擊病毒的斗爭必將伴隨人類始終。

人類誕生有200多萬年了，為何不是該感染的病毒都感染過了，該有的抗體都有了呢？

人類有百萬年的進化歷史，將其分為猿人和智人兩大階段。

細思之后發(fā)現(xiàn)人類的進化的百萬年時間，地球有五十億年歷史，不足地球存在歷史的1/2500。

其中地球生物經(jīng)歷了5次的生物大滅絕，平均每隔十億年就會發(fā)生一次物種大滅絕。

人類在進化的過程，是否擁有了可以免疫所有病毒的能力？

基本上該感染的病毒都感染，可是為什么總是無法躲避病毒的襲擊？

根據(jù)常識，我們知道基本傳染人數(shù)（R0>1）會形成流行病，在種族內(nèi)傳播，如果大面積智人或猿人不具有抗體，基本很快就會蔓延到整個種族（固定范圍），此時只有兩個后果，一是獲得免疫，二是死亡。

獲得免疫的人群的會繼續(xù)的繁衍下去，再次補充種族數(shù)量，恢復到原來的數(shù)量，題主的意思就是這樣反反復復的循環(huán)，產(chǎn)生對于病毒的抗體，理想美好，現(xiàn)實很殘酷。

感染病毒到產(chǎn)生抗體是需要周期，因人而異，少則兩周，多則數(shù)月。

無論在怎么強悍的身體也無法實現(xiàn)同時感染數(shù)種病毒，同時進行免疫操作，有悖生理進化，導致的后果不是“1+1=2”這么簡單的效應，而是更加復雜的基因重組和基因突變兩種病毒變異。

兩種或兩種以上的病毒在復制的過程中，可能會形成新的變異病毒，多發(fā)生在RNA病毒，因為RNA病毒不穩(wěn)定，不具備校正的聚合酶，多種同時復制的病毒很容易變異。

而且在消滅病毒的過程中人體需要消耗大量的能量，通常是以發(fā)燒的形式來進行人體“除雜”，你可以想象智人生活的環(huán)境里，相當簡易的醫(yī)療設施，無法有效的幫助人體消滅病毒，這樣只能單一的依靠人體發(fā)燒，長時間的發(fā)燒會導致人體器官衰竭，根本無法實現(xiàn)題主所提出的問題。

另外自然界的病毒種類數(shù)量多，分類廣泛，遍布于全世界各個地方，即便是寒冰刺骨的南極亦或者是熱泉、鹽湖等惡劣環(huán)境都有它們的身影。

問題來了，病毒有多少呢？

據(jù)科學家保守估計地球至少有1億的病毒種類，其中來大自然的病毒基因組60%-99%的序列無法實現(xiàn)與現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫匹配。

這將意味著人類所了解的病毒種類少的可憐，人類由猿人進化成智人的過程，就像是動物一樣，各自有各自的生活區(qū)域，固定的范圍內(nèi)接觸到病毒被限制了數(shù)量。

細觀近代人類文明歷史，史料記載，最早出現(xiàn)的大規(guī)模流行�。ㄎ烈撸┦窃谌龂�初期，建安七子竟然有五人死于瘟疫，曹植《說疫氣》描述當時的慘狀“家家有僵尸之痛，室室有號泣之哀”。

即便如此，往后的朝代依然存在流行的疫病。這些僅僅是一個時代的縮影，稍不留意有可能折戟沉沙。

麻疹在20世紀十分出名，時不時的來一次大流行。它是屬于DNA病毒結構，比起RNA病毒是相當?shù)姆�(wěn)定了，天下“麻疹”一個德行，說的就是它。

但是在疫苗未出現(xiàn)的時候，基本每一個人都會患上一次，然后終生免疫，不是你免疫了病毒，你的后代就會帶著抗體，免疫遺傳是很復雜的。

還有一種病毒對于人類來說是十分特殊的存在，人體免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV），通俗講就是艾滋病，RNA病毒。

根據(jù)表明人體初期會產(chǎn)生對抗HIV病毒的抗體，但是沒用，因為它是RNA病毒，還是比較牛掰的RNA病毒。

前文我總是提病毒是RNA結構還是DNA結構，就是因為兩者的在復制的過程有區(qū)別。

按理說HIV的病毒抗體應該輕松消滅掉病毒，實際上HIV是個“潛伏高手”和“偽裝高手”，前期潛伏成人畜無害的樣子，整合在宿主細胞的基因中，從而躲避免疫系統(tǒng)的追捕。

最后經(jīng)過病毒變異，抗體也沒招了。

總之，人無完人金無足赤，無論在哪些方面，都不是用時間堆積就能夠解決，時間可以給你充足的時間成長，但不會停留不前。人類在進步，病毒也在進步。

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人類在200多萬年前，并不是直接就進化成了現(xiàn)代人，而是經(jīng)過了猿人、直立人、早期智人、晚期智人等不同階段，最終才進化為當前的現(xiàn)代人，復雜的人類尚且都一直在進化，更何況結構更加簡單的病毒，況且同一種病毒感染人類甚至都不需要進化，只需要簡單的基因突變就可以了。

200多萬年的時間里，地球上的氣候、溫度、濕度都在發(fā)生著改變，而這些改變都會導致病毒在復制傳承時產(chǎn)生基因突變，變成某種“亞種”。比如本次的新型冠狀病毒，其本質(zhì)的屬類還屬于冠狀病毒，原始基因庫是一致的，但是與其他冠狀病毒相比，卻又出現(xiàn)了某種不同的基因，所以稱之為新型。

另外，我們在治療一些因病毒而引起的疾病時，所用的藥物越來越發(fā)達，越來越有效，其實藥物刺激也會改變病毒的繁衍環(huán)境，這就促使病毒自身要不斷去改變，才能不斷適應新環(huán)境，從而產(chǎn)生了進化和變異，人類之前的抗體對新變異的病毒也就失去了作用。

我們換一個角度去想，其實人類又何嘗不是隨著環(huán)境而促使自身做出改變呢，比如古代智人走出非洲之時，根據(jù)溫度的不同，逐漸分分支成黃種人，黑種人和白種人，血液也逐漸演變出不同的血型。

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不是這樣的，最主要的原因是抗體是不能遺傳，所以即使父母打了疫苗，新生兒還是需要從頭開始接種疫苗。

抗體的多樣性不是由基因數(shù)量決定的，抗體是由效應B細胞分泌的由基因編碼的蛋白質(zhì)，但一個基因并不是對應一種抗體。人抗體產(chǎn)生的機制和其他蛋白是不一樣的，在B細胞分化成熟的過程中會發(fā)生基因重排，編碼抗體抗原識別區(qū)的不同片段編碼區(qū)（包括重鏈、輕鏈及相應可變區(qū)、絞鏈區(qū)和保守區(qū)）會發(fā)生隨機組合，比如重鏈由可變區(qū)的V基因片段、D基因片段和J基因片段以及編碼恒定區(qū)的C基因片段組成，輕鏈可變區(qū)只有V基因片段和J基因片段。一個完整的抗體只能在這些基因片段重排后才能合成，DNA重排后過程的多樣性促成了抗原結合位點的多樣性。比如人類重鏈基因簇，有51個V基因片段，27個D基因片段和，6個J基因片段，因此總共可以編碼至少8262（51×6×27）個不同的重鏈V區(qū)域，人類抗體通過這種基因重排至少可以形成260萬（316×8262）種具有不同抗原結合位點的抗體，加上這些基因片段的不精確連接進一步大大增加了V區(qū)的多樣性，產(chǎn)生抗體的種類幾乎接近無限潛能，甚至超過人類的B細胞數(shù)目（1萬億），而人類的基因總共不到5萬個。

但是在最終形成的B細胞中，一個B細胞母細胞系只會含有其中的一種排列組合。這些不同B細胞合成的抗體與隨機的、不可預測的外來物質(zhì)相匹配。如果身體被病原體入侵，一旦某種排列組合所對應的抗體匹配后就會啟動免疫反應，這個B細胞母細胞系就可以迅速克隆出大量的B細胞來針對性的生產(chǎn)這樣的抗體。

所以，人類抗體免疫反應的關鍵只發(fā)生在免疫細胞中的抗體基因簇重排過程，精子和卵細胞只有未重組的抗體基因，父母無法把重新排列的特定免疫球蛋白基因傳遞給你，但是會把這種產(chǎn)生對抗未知病原體的抗體的無限可能性遺傳了下去。從進化的角度來看，這是有優(yōu)勢的，因為后代所面臨的病原體和祖先生活中面臨的病原體是不同的，所以后代不能被限制在祖先發(fā)展出來的免疫抗體中。

第二個重要原因就是病原體是進化的。跟人類一樣，病原體也在不斷變異和進化，特別對于基因組非常小的病毒。100萬年前的流感病毒跟現(xiàn)代流感病毒完全不是一個物種。HIV也只是最近100年才從SIV進化出能夠感染人類。

此外，事實上，人類在子宮里確實會從母親那里得到一些抗體，但那只是一種短期的保護。