北京時間6月13號第25屆上海國際生物技術(shù)醫(yī)藥論壇會中，擔任中國科學(xué)院上海藥物研究所藥物靶標結(jié)構(gòu)主任徐華強就分享了自己研發(fā)藥物的感受。近年來膽汁酸受體FXR已經(jīng)成為了研究脂肪肝炎的一個重要課題，很多研究團隊都失敗了是因為他們在研究方向的出發(fā)點就錯了，違反了最底層的邏輯，研發(fā)藥的時候總想著把藥效做的穩(wěn)定，一天吃一次就夠了，這種出發(fā)點就違反了第一性原理。人體的自我新陳代謝循環(huán)有著一定的規(guī)律，用藥方面如果違反了人體的自我代謝規(guī)律，也會導(dǎo)致用藥研發(fā)失敗。

現(xiàn)在仍然是處于生物醫(yī)藥的石器時代，目前只有5%的藥物在研發(fā)時期能夠成功，大部分的藥物研發(fā)都失敗了為了去解決這個終端問題，在設(shè)計的過程中就要去遵循最基本的原則，回到最底層的思維邏輯，尊重人體的代謝規(guī)律，包括自然規(guī)律。

為什么現(xiàn)如今研發(fā)藥的失敗率居高不下，正是因為很多生物醫(yī)藥公司的科研人員，對于很多藥物的底層邏輯不夠清楚，我是學(xué)物理出身的在研發(fā)藥業(yè)中就強調(diào)第一性原理，不管是做任何事情都要去講究底層邏輯，尤其是在研發(fā)新藥的時候必須從疾病的本身去出發(fā)，通過這種疾病它的病理機制以及藥物靶標等方面去入手，再通過動物模型最后到臨床分子PCC的任何一個確定，研發(fā)過程中任何一個環(huán)節(jié)掉鏈子，整個臨床項目都會面臨失敗。

研發(fā)過程中最底層的pcc分子設(shè)計在研發(fā)中起到至關(guān)重要的作用，很多研發(fā)人員都表示藥物分子的臨床非常重要，或者是臨床試驗的設(shè)計階段非常重要，但是在研發(fā)過程中最底層的邏輯pcc分子做不好，不管你的臨床設(shè)計怎么好這個分子它也不可能制作成功。藥物研發(fā)的時候推進PCC分子之前還需要做很多的工作，確保所研發(fā)的內(nèi)容符合生物醫(yī)藥所研究的基本邏輯。