很多姐妹們可能知道，懷孕期間有一項(xiàng)檢查叫做NT檢查，而為什么要去做這項(xiàng)檢查呢，就是因?yàn)镹T檢查可以看出胎寶寶是不是有染色體方面的異常，可別小看了這個染色體異常，染色體異常不但可能意味著胎寶寶患有結(jié)構(gòu)畸形，還可能有智力低下的問題，所以，胎寶寶如果有染色體異常，就是一項(xiàng)非常嚴(yán)重的問題。如果沒有染色體異常，孕媽媽們就可以放心了。

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染色體和nt有關(guān)系嗎？

染色體當(dāng)然是跟NT有關(guān)系的，我們可以先來了解一下什么是NT。NT是胎兒頸后透明皮膚層的縮寫，所以NT檢查又被稱為胎兒頸后透明帶掃描。胎兒頸后透明帶只在孕期當(dāng)中一個特定的時間段出現(xiàn)，它其實(shí)就是胎兒頸后皮膚下面積聚的液體，到了14周以后，由于胎寶寶的左右淋巴管會和頸部的靜脈竇相通，這個液體層就會被吸收掉從而消失，所以這項(xiàng)檢查并不是孕期的什么時候都可以做，懷孕11-13周+6這一期間檢查結(jié)果才是最準(zhǔn)確的。

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所以即使是正常的寶寶，也是會有這個頸后透明皮膚層存在的，不過通常都不會太厚，頸后透明層的厚度在正常情況下不會超過2.5毫米，而如果測量得出的值大于2.5，表明胎寶寶可能有染色體方面的疾病，比如唐氏綜合征、特納氏綜合癥、先天性睪丸發(fā)育不良等。還可能代表著胎寶寶有先天性心臟病的可能，提醒孕媽媽在后續(xù)要進(jìn)行相關(guān)的檢查。

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做NT檢查要注意什么？

上面已經(jīng)說過了，要想NT測量的準(zhǔn)確，首先要在正確的時間去醫(yī)院檢查，有的地方做NT是需要預(yù)約的，更需要孕媽媽們提前就了解好，避免錯過檢查的時間。

關(guān)于檢查前的準(zhǔn)備：NT檢查通常是用B超來完成檢查的，而且做之前也不要刻意空腹或者憋尿，穿著方便露出肚子的衣服就可以了，如果當(dāng)天還安排了別的檢查，還要以別的檢查的要求為準(zhǔn)。

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NT檢查是對胎兒的體位要求比較嚴(yán)格的一項(xiàng)檢查，測量的時候要求胎兒必須是正中矢狀位，即胎兒的顏面部超上，側(cè)躺著的姿勢，如果胎寶寶不配合的話檢查就會不準(zhǔn)確，所以這時候醫(yī)生可能會讓孕媽媽出去走動走動或者按壓孕媽媽的肚子，把胎寶寶引導(dǎo)到正常的體位上來。

總之，胎兒的染色體跟NT是有一定關(guān)系的，但是約有80%-90%的胎寶寶NT異常是一過性的異常，并不意味著100%胎寶寶就有問題，所以NT值如果只是稍稍有點(diǎn)高，孕媽媽不用太過于擔(dān)心，配合好醫(yī)生做相關(guān)的檢查就可以了。

我是沐沐，一名90后寶媽，多平臺原創(chuàng)撰稿人，堅持科學(xué)育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產(chǎn)方面的各種問題，感謝您的閱讀和關(guān)注！

有關(guān)系的，NT檢查結(jié)果數(shù)值越大染色體異常的風(fēng)險就越大。

孕媽媽在懷孕之后就會被告知在11--13+6周間要進(jìn)行一次NT檢查，其實(shí)對于很多初次懷孕的孕媽媽來說并不了解NT到底是檢查什么？

什么是NT檢查？

NT檢查就是在特定的時間內(nèi)使用b超掃描胎兒頸后透明帶層厚度的一個檢查，通過這個檢查可以得知胎兒畸形的風(fēng)險。正常的情況下，胎兒頸后透明帶的厚度應(yīng)該小于2.5cm，如果頸后透明帶的厚度大于2.5--3.0cm，說明胎兒有畸形的風(fēng)險，頸部透明帶越厚風(fēng)險越大，這些風(fēng)險包括唐氏綜合癥，先天性心臟病和一些其他染色體異常等風(fēng)險。但是NT只是一個篩查的手段，提示的只是風(fēng)險，并不能確診，不過，如果風(fēng)險較大也應(yīng)該引起孕媽媽的重視。

NT檢查的最佳時間

做NT最佳的時間是在11--13+6周之間，因?yàn)樵?1周之前很難觀察得到頸部透明帶的厚度，14周后一些透明帶層的液體會被胎兒吸收掉，這就影響了檢查結(jié)果，而在11--13+6周內(nèi)檢查結(jié)果是最準(zhǔn)確的，所以孕媽媽在確定孕周之后就要按時去做NT了。

NT高風(fēng)險怎么辦？

NT值超過3cm視為異常，但并不是所有高風(fēng)險的胎兒都有問題，只能說胎兒畸形的風(fēng)險較大，建議孕媽媽再進(jìn)一步檢查。

1. 唐氏綜合征篩查。在懷孕15--20周(最好是16--18周)時做個唐氏綜合征(21號染色體)的篩查，但是唐篩也只是一種篩查方法，只是提示風(fēng)險，而且準(zhǔn)確率并不太高，大概只有70左右，并且對于一些高齡孕婦來說，做唐篩就顯得沒有什么意義，所以高齡孕婦是可以直接跳過這個環(huán)節(jié)的。
   
2. 無創(chuàng)DNA檢查。如果唐篩檢查是臨界風(fēng)險或者高風(fēng)險建議孕媽媽可以做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA可以篩查13號，18號，21號染色體異常，和唐篩一樣，無創(chuàng)DNA也是通過抽取孕媽媽外周血檢驗(yàn)得出結(jié)果，對孕媽媽并不會造成創(chuàng)傷，而且準(zhǔn)確率高達(dá)99%，一些高齡孕婦也可以做。做無創(chuàng)DNA最佳的時間是14--18周，可以延長到12--22+6周，雖然無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率很高，但它也只是篩查，并不是確診。
   
   
   
3. 羊水穿刺。和前面兩種不同的是，羊水穿刺是可以確診的，它是一種產(chǎn)前診斷方法，主要是診斷胎兒是否存在異常，羊水穿刺的準(zhǔn)確率超過99%，適合高風(fēng)險的孕媽媽和高齡孕婦，最好在16--24周(16--20周最佳)內(nèi)進(jìn)行。但是羊水穿刺是抽取孕媽的羊水進(jìn)行檢驗(yàn)，除了有創(chuàng)傷，還有一定的風(fēng)險，所以并不是所有的孕媽媽都適用。
   

唐篩，無創(chuàng)DNA，羊水穿刺都和NT一樣可以檢查染色體異常，都是非常重要的檢查，孕媽媽可以根據(jù)自己的實(shí)際情況選擇檢查，除了檢查染色體異常，四維彩超排畸也是非常重要的，通過三維或者四維彩超排除胎兒體征，內(nèi)臟畸形和一些神經(jīng)系統(tǒng)，消化系統(tǒng)等異常，孕媽媽可以選擇在20--26周進(jìn)行，最好就是24周。

當(dāng)然，每一項(xiàng)檢查都很重要，孕媽媽都不應(yīng)該錯過。

我是懶媽媽，一個二胎寶媽，多平臺原創(chuàng)作者，混跡于育兒圈多年，專注于孕產(chǎn)，育兒方面的解答，關(guān)注我了解更多。圖片來源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)刪。

染色體和nt有關(guān)系嗎？

有一定的關(guān)系，如果NT高值則提示胎兒可能有染色體疾病，醫(yī)生會建議進(jìn)一步做染色體檢查來明確診斷，看胎兒是否有問題，所以孕媽們一定要去做染色體檢查哦！

什么時候檢查NT

在11-13周6天需要做胎兒NT檢查，主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常范圍在3mm以內(nèi)，但一般超過2.5mm，醫(yī)生就會提示NT高值，建議進(jìn)行胎兒染色體檢查來明確診斷，排除唐氏兒的發(fā)生。

具體做染色體哪些方面檢查

1. 唐篩:主要檢查18三體綜合征、21三體綜合征、神經(jīng)管畸形等，準(zhǔn)確率在60-70%，而且假陽性率比較高。
2. 無創(chuàng)DNA:主要檢查13三體綜合征、18三體綜合征、21三體綜合征等，準(zhǔn)確率在99%，建議年齡在35歲以上直接選擇做無創(chuàng)DNA檢查，畢竟結(jié)果比較準(zhǔn)確而且也更放心。

兩者化驗(yàn)的方法都是一樣的，都需要采取母親的靜脈血來進(jìn)行化驗(yàn)的，同時也是根據(jù)身高、體重、年齡等來綜合評估的，化驗(yàn)結(jié)果都是低風(fēng)險一般就沒有什么大問題，但如果有一項(xiàng)結(jié)果是高風(fēng)險，那就建議進(jìn)一步咨詢醫(yī)生來明確診斷，可以做羊水穿刺來明確診斷，因?yàn)橹挥醒蛩�穿刺才是金�?biāo)準(zhǔn)，但一般很少有孕婦會做，畢竟有一定的危險因素。

總之，還是不建議孕媽們直接選擇羊穿，可以先做無創(chuàng)DNA檢查，有問題在進(jìn)行羊水穿刺，這樣可以一定程度上減少傷害，同時，孕媽們不僅要做染色體檢查，更要按時產(chǎn)檢，遵醫(yī)囑做一些相關(guān)檢查項(xiàng)目，定期監(jiān)測胎兒生長發(fā)育情況是否正常。

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染色體和NT有關(guān)系嗎？

臨產(chǎn)上最常見的三種染色體異常就是21-三體，18-三體，13-三體，其中21-三體占了一半江山。NT呢？主要通過測量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度來評估胎兒染色體異�；蛐呐K畸形。當(dāng)NT值大于等于3mm，提示這個風(fēng)險增加。

簡單的講，染色體異常跟NT存在一定的關(guān)系，當(dāng)NT值大于等于3.0mm時，染色體異常的風(fēng)險增加，當(dāng)NT值大于3.5mm時，染色體異常的風(fēng)險更加增加。這也就是為什么當(dāng)NT值異常時，需要進(jìn)一步檢查，比如無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺核型分析。

講的專業(yè)點(diǎn)，NT就是一項(xiàng)染色體異常的超聲軟指標(biāo)。當(dāng)NT值異常時，存在染色體異常的風(fēng)險增加。但是不一定就是染色體異常。

總結(jié)，染色體異常與NT厚度有一定相關(guān)性，但是不是必然關(guān)系。祝好孕。

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謝謝您的邀請，我是生殖醫(yī)生沈浣，很高興能為您解答這個問題。

NT檢查是胎兒畸形篩查的一種，NT輕微增厚可以再行羊水穿刺確診是否有胎兒畸形。如果是嚴(yán)重增厚或者是超聲明確診斷了畸形，需要到專業(yè)的產(chǎn)前診斷門診咨詢，是否有繼續(xù)妊娠的可能性。

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答案是：沒有直接的關(guān)系，但有間接的關(guān)系。具體解釋咱們接著往下看。

要想知道染色體與NT到底怎樣的關(guān)系，就要先搞懂什么是染色體，什么是NT。

NT檢查是在孕期中出現(xiàn)的一種產(chǎn)檢方式，又叫“頸后透明帶掃描”，通俗一點(diǎn)來說，就是幫助胎兒綜合評估，是否有患上唐氏綜合征的一種指標(biāo)。

因此，在進(jìn)行產(chǎn)檢的時候，很多醫(yī)生會問，“要不要做一個NT+早唐篩”，其實(shí)就是想確切的了解一下胎兒發(fā)生畸形概率。

NT檢查一般選擇在孕期第11周與第13周+6天，這個時間段之間做比較合適。如果時間過早，胎兒還太小，技術(shù)上來說掃描比較困難。如果過晚，胎兒正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)會將過多的液體吸收，影響檢查結(jié)果。

因此，NT檢查在早期排除胎兒畸形是非常必要的，可能說是一次小排畸。

若檢查結(jié)果顯示胎兒的測試數(shù)值越高，異常風(fēng)險越大。NT的數(shù)值越大，染色體出現(xiàn)異常的風(fēng)險越高。

如果超過3mm，就需要問詢醫(yī)生意見，決定下一步是否進(jìn)行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺了。如果數(shù)值超過6mm，風(fēng)險非常高，需要進(jìn)一步做羊水穿刺或者絨毛活檢等。

所以，NT雖然與染色體沒有直接的關(guān)系，但卻是評定染色體是否異常的一個憑據(jù)。

當(dāng)然，這個檢查結(jié)果也并不意味著百分百準(zhǔn)確，有時胎兒本身液體比較多，也會影響檢查結(jié)果，并不能說明胎兒一定有問題。NT的檢查準(zhǔn)確率在60%-70%之間。

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正好今天看了一篇關(guān)于NT增厚和染色體相關(guān)的文獻(xiàn)，我來解答一下吧。

一般NT增厚與染色體異常有密切關(guān)系，尤其在早孕期，NT增厚的程度越大，胎兒發(fā)生染色體異常的概率或者胎兒死亡的概率也越大。

NT就是頸項(xiàng)透明層，監(jiān)測它的意義主要是篩查胎兒有無唐氏綜合征（即21三體綜合征）的風(fēng)險。但是這個篩查在10-13周才是有意義的，很多孕媽因?yàn)椴涣私獬３�會錯過篩查時間，所以在這里也給孕媽們提個醒，一定要記得按時去做產(chǎn)前篩查。

正常的NT值是小于2.5mm的，如果你寶寶的NT值大于2.5mm,就要小心唐氏兒的風(fēng)險，但是這個也有假陽性的可能，所以孕媽媽們也不要太緊張，如果出現(xiàn)了這個情況，可以多次測量以降低假陽性率。

如果在排除了其他因素的干擾，胎兒的NT值一直偏厚，就要做進(jìn)一步的染色體檢查，確診胎兒有無其他異常，所以不是說NT厚了寶寶就一定是異常的，有很多孕媽一開始NT值異常，染色體檢查正常的話也能生出健康的寶寶，所以孕媽們一定要及時產(chǎn)檢哦。

我是學(xué)婦產(chǎn)科的董小姐，一個集美貌與知識于一身的婦產(chǎn)科小醫(yī)生，想了解更多婦產(chǎn)科小知識，歡迎關(guān)注我。（圖片來自網(wǎng)絡(luò)，侵刪）

沒有直接關(guān)系。

NT檢查通常是指在孕11~13周+6天利用超聲波檢測胎兒頸后部皮膚透明帶厚度，如果檢查出來胎兒頸部透明帶明顯增厚的話，比如超過3毫米，就說明胎兒染色體異常的風(fēng)險高。

NT檢查是懷孕期間最早的排畸檢查，可以提前讓寶爸寶媽知道胎兒是否存在先天畸形。

不過NT檢查也存在一些缺點(diǎn)，比如準(zhǔn)確率并不特別高，因此，如果準(zhǔn)媽媽的NT檢查沒有通過，也不需要過于擔(dān)心，可以等到孕16左右再進(jìn)行唐篩或無創(chuàng)DNA檢查，準(zhǔn)確率會相對高一些。

染色體檢查通常說的是染色體核型分析，需要說明的是這個染色體檢查費(fèi)用稍微多一些但是檢查結(jié)果終身制，只要是正規(guī)醫(yī)院檢查，結(jié)果通用。通常情況下男性的染色體是46xy，女性的染色體是46xx。如果發(fā)現(xiàn)染色體的異位、倒置、缺失等異常的情況，則可以檢查出身體潛在的其它疾病。

如遇到下面這3種情況最好做個染色體檢查：

1.高齡孕婦通常指35歲以上的孕婦；

2.患有遺傳病的；

3.長期從事有關(guān)輻射相關(guān)工作的。

我是努力的小豆苗，祝您好孕！

NT檢查沒有想的那么復(fù)雜，其實(shí)就是做個B超，里面都會帶著NT值，雙頂徑，股骨長等數(shù)據(jù)，跟一般的B超檢查沒有什么區(qū)別，價格也是普通B超檢查的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)！