在回答這個(gè)問(wèn)題前，我們先要知道無(wú)創(chuàng)DNA是什么，講的簡(jiǎn)單一點(diǎn)就是抽取母體的血液，了解胎兒的染色體，普通無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要檢查項(xiàng)目就是18-三體，13-三體，21三體。加強(qiáng)版的無(wú)創(chuàng)DNA檢查的項(xiàng)目就更多了。

那么無(wú)創(chuàng)DNA檢查必須做嗎？

無(wú)創(chuàng)DNA檢查當(dāng)然不是必須做的，做一個(gè)產(chǎn)檢項(xiàng)目需要1000多，甚至2000-3000元，也不符合我國(guó)的國(guó)情，也不是所有人可以承受的。我國(guó)目前規(guī)定唐氏篩查是必須做的，而無(wú)創(chuàng)DNA檢查是備選項(xiàng)目，對(duì)于有條件者當(dāng)然可以選擇咯，我們就是選擇了無(wú)創(chuàng)DNA檢查，不為別的，因?yàn)槲也皇翘貏e看好唐氏篩查，檢出的高風(fēng)險(xiǎn)太多，檢出率太低，所以我們選擇了做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，在紹興無(wú)創(chuàng)DNA檢查也就是1000多塊也是比較，但是他對(duì)21-三體，18-三體，13-三體的檢出率卻要高的多。真因?yàn)檫@個(gè)，我覺(jué)得，我們花的也是值得的。

雖然無(wú)創(chuàng)DNA檢查檢出率較高，但是它也只是一種篩查手段，而不是一種產(chǎn)前診斷，所以寶媽們也不能盲目跟隨，當(dāng)出現(xiàn)產(chǎn)前診斷指證的時(shí)候，一定要做羊水穿刺檢查。

總結(jié)，無(wú)創(chuàng)DNA檢查不屬于必檢項(xiàng)目，但是有條件者可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢查，畢竟無(wú)創(chuàng)DNA檢查比唐氏篩查要好。祝好孕。

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隨著醫(yī)學(xué)知識(shí)的普及，孕婦對(duì)無(wú)創(chuàng)DNA的接受程度也越來(lái)越高，臨床上常見(jiàn)有一些孕婦直接要求孕中期行無(wú)創(chuàng)DNA的檢查，不行唐氏篩查。相信很多孕婦都有這樣的疑問(wèn)，這樣做可不可以呢？

首先科普一下什么是無(wú)創(chuàng)DNA。

妊娠期母體的外周血中含有游離的DNA，而這些游離的DNA幾乎全部來(lái)源于胎盤(pán)的滋養(yǎng)層細(xì)胞。所以無(wú)創(chuàng)DNA的技術(shù)基礎(chǔ)就是檢測(cè)孕婦外周血中游離的胎盤(pán)DNA。一般孕4周可檢測(cè)出，孕8周以后含量上升并可穩(wěn)定存在。

適用疾病

根據(jù)目前技術(shù)發(fā)展水平，主要適用的疾病為3種常見(jiàn)的染色體的非整倍體異常，21-三體，18-三體和13-三體。

適用時(shí)間

無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)應(yīng)當(dāng)在孕12周以后進(jìn)行，適宜檢測(cè)孕周為孕12周到孕23周之間進(jìn)行。

適用人群

• 1、唐氏篩查結(jié)果提示風(fēng)險(xiǎn)值位于高風(fēng)險(xiǎn)的切割值與1/1000之間的孕婦。21-三體的高風(fēng)險(xiǎn)切割值為1/270，那么若風(fēng)險(xiǎn)值位于1/270至1/1000，那么最適宜行無(wú)創(chuàng)DNA。值得注意的是，若唐氏篩查的結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，是不適宜行無(wú)創(chuàng)DNA的，這種情況下，建議孕婦行產(chǎn)前診斷，比如說(shuō)羊水穿刺。
  

• 2、若孕婦有不適宜行介入性產(chǎn)前診斷的疾病的，如先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、出血傾向、慢性病毒性感染活動(dòng)期等，這種情況下，可選擇無(wú)創(chuàng)DNA進(jìn)行篩查。
  
• 3、孕21周以上，錯(cuò)過(guò)了唐氏篩查的時(shí)機(jī)，但要評(píng)估21-三體，18-三體及13-三體的風(fēng)險(xiǎn)值，也可以行無(wú)創(chuàng)DNA。
  

不適用人群

• 1、孕周小于12周的。
  

• 2、有染色體異常分娩史或夫妻雙方有一方明確有染色體異常
  
• 3、1年內(nèi)接受過(guò)異體輸血、移植手術(shù)或免疫治療
  
• 4、胎兒超聲檢查有結(jié)構(gòu)異常，需進(jìn)行產(chǎn)前診斷
  
• 5、各種基因遺傳病高風(fēng)險(xiǎn)
  
• 6、孕期合并惡性腫瘤

提醒寶媽媽們注意的是：

我們都知道唐篩的準(zhǔn)確性與特異性都比較低，而無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確性要明顯高于唐氏篩查，但是唐氏篩查中包括開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的檢測(cè)，而無(wú)創(chuàng)DNA不包括此項(xiàng)目，故直接行無(wú)創(chuàng)DNA的孕婦在孕中期要加強(qiáng)超聲對(duì)神經(jīng)管畸形的檢查。

無(wú)創(chuàng)DNA盡管準(zhǔn)確率高，但依然是產(chǎn)前篩查手段，而不是產(chǎn)前診斷手段，若存在有不適宜無(wú)創(chuàng)DNA情況的，一定要遵醫(yī)囑行產(chǎn)前診斷，而不要一味害怕產(chǎn)前診斷錯(cuò)過(guò)了診斷疾病的時(shí)機(jī)。

更多問(wèn)題，請(qǐng)關(guān)注安琪兒醫(yī)生

很高興為你回答問(wèn)題，首先我是個(gè)準(zhǔn)媽媽，我已做無(wú)創(chuàng)DNA，首先說(shuō)一下無(wú)創(chuàng)DNA是對(duì)三個(gè)染色體檢查，查看是否存在高風(fēng)險(xiǎn)，用白話文說(shuō)就是看這個(gè)胎兒好不好有沒(méi)有異常。在過(guò)去我們通常是做唐篩也就是唐氏綜合征篩查，同理也是查胎兒好不好，是不是傻子等。如今有無(wú)創(chuàng)DNA也就是升級(jí)化了，更精確了。醫(yī)生一般會(huì)問(wèn)你是直接無(wú)創(chuàng)DNA 呢？還是傳統(tǒng)唐篩？那么這里說(shuō)一下，如果選傳統(tǒng)唐篩檢查結(jié)果沒(méi)有通過(guò)也是高風(fēng)險(xiǎn)的話。那么醫(yī)生會(huì)讓你進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA。如果無(wú)創(chuàng)DNA通過(guò)就安心吧，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)更有權(quán)威性。如果唐篩順利通過(guò)醫(yī)生也不會(huì)多言，也就是沒(méi)必要再做無(wú)創(chuàng)。那么小編是直接選擇無(wú)創(chuàng)DNA，省的麻煩就選無(wú)創(chuàng)吧。無(wú)創(chuàng)DNA現(xiàn)在還有二代，是對(duì)更多染色體檢查，這里就不多說(shuō)了，性質(zhì)一樣的 ，價(jià)格當(dāng)然要更貴，貴個(gè)1000的樣子，一代1800-2500。

第二有些孕婦在產(chǎn)檢中遇到一些問(wèn)題比如大排畸檢查顯示胎兒心臟有強(qiáng)回聲或強(qiáng)光等。那么醫(yī)生也會(huì)要求進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA，來(lái)進(jìn)一步排查。所以如果說(shuō)在孕期產(chǎn)檢等遇到一些問(wèn)題，大多會(huì)需要做無(wú)創(chuàng)DNA進(jìn)一步篩查。它的作用不可小視哦，當(dāng)然一路亮綠標(biāo)簽的孕媽們不做當(dāng)然也無(wú)訪。

順便再說(shuō)一下，羊穿和無(wú)創(chuàng)DNA，羊穿可以說(shuō)是確診，而無(wú)創(chuàng)從某種意義上說(shuō)就是風(fēng)險(xiǎn)的高低不會(huì)說(shuō)確診，但現(xiàn)在一般醫(yī)生都用無(wú)創(chuàng)DNA 來(lái)推斷，羊穿沒(méi)什么大問(wèn)題醫(yī)生不會(huì)做的，太危險(xiǎn)。

希望我的回答對(duì)你有幫助哦

要弄明白這個(gè)問(wèn)題，實(shí)際上，題主首先要理解這個(gè)檢查的目的是什么，和它有相似指導(dǎo)意義的檢查有哪些？

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)——對(duì)于13三體、18三體、21三體綜合征有高達(dá)99%的診斷率，故被廣泛應(yīng)用于臨床。

相似的：唐氏篩查，分為早孕期唐氏篩查和中孕期唐氏篩查，是篩查胎兒21三體綜合征的重要方法，也包括篩查18三體綜合征（第18對(duì)染色體比正常人多出一條）、開(kāi)放型神經(jīng)管缺陷（NTD）等。

二者主要都包括一個(gè)最常見(jiàn)的染色體疾病——21三體綜合征，又稱唐氏綜合征。都是在產(chǎn)前對(duì)唐氏綜合征胎兒進(jìn)行檢查篩選，避免患兒出生。

從全民健康優(yōu)生的角度來(lái)看，唐詩(shī)篩查雖有一定誤診概率，但是勝在成本低，可以普及推廣，在去除低危人群后，并通常需要針對(duì)高危人群進(jìn)一步完善檢查即可。

對(duì)小家庭而言，經(jīng)濟(jì)條件好的，跳過(guò)篩查的步驟，直接選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢查也未嘗不可，雖然價(jià)格高不少，但是贏在它的準(zhǔn)確率可達(dá)99%。

不管是哪一種，都強(qiáng)烈建議，是要做的。

無(wú)創(chuàng)DNA，是一種新興的基因檢測(cè)手段，它的主要采集對(duì)象是游離于孕婦血液中的胎兒DNA，通過(guò)檢查生物序列來(lái)確定21-三體染色體，18-三體染色體和13-三體染色體是否異常，通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA，可以檢測(cè)出胎兒是否有基因異常的情況出現(xiàn)，從而判斷寶寶出現(xiàn)畸形的概率。

以13-三體染色體為例，簡(jiǎn)單給孕媽媽們解釋一下：

人類的染色體一共有23對(duì)，每個(gè)染色體有2條，正常情況下，人類的體細(xì)胞都應(yīng)該有2個(gè)13號(hào)染色體，如果此時(shí)多出1個(gè)13號(hào)染色體，我們就把它稱為13-三體染色體。

屬于染色體畸形，會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形和智力低下等，可以決定孕婦是否繼續(xù)妊娠。

我國(guó)現(xiàn)在的無(wú)創(chuàng)DNA有兩種，一種價(jià)格在2000元以下，只能檢測(cè)出13.18.21號(hào)染色體是否為三體染色體，對(duì)其他的基因是無(wú)法識(shí)別的，鑒于這些局限性，價(jià)格略低一些。

還有一種價(jià)格在3000元左右，很多人將這一檢測(cè)稱為基礎(chǔ)檢測(cè)的“升級(jí)版”，它不光可以檢測(cè)到全基因的缺失，還可以檢測(cè)出性染色體的異常，檢測(cè)功能更加完善，價(jià)格自然水漲船高了。

有些女性朋友在懷孕以后，聽(tīng)說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA好，所以就一定要去做無(wú)創(chuàng)DNA。其實(shí)這是一種誤區(qū)，并不是所有的孕婦都需要做無(wú)創(chuàng)DNA。那么在什么情況下，孕婦需要做無(wú)創(chuàng)DNA呢？我們今天就來(lái)說(shuō)說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA。

什么是無(wú)創(chuàng)DNA

無(wú)創(chuàng)DNA是檢測(cè)胎兒染色體異常的一種檢測(cè)方法。又稱為無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)。無(wú)創(chuàng)DNA僅需采取孕婦靜脈血，對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序，從而檢測(cè)胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛(ài)德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。

也就是說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA只可以檢測(cè)三對(duì)染色體的非整倍數(shù)。

無(wú)創(chuàng)DNA的適用人群

1. 年齡超過(guò)35周歲的高齡孕婦;

4.有些孕婦自身身體有問(wèn)題，比如攜帶病毒，或者胎盤(pán)異常，比如前置或者低置。

5. 血清篩查陽(yáng)性的孕婦。

6.希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自愿選擇行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦。

關(guān)于無(wú)創(chuàng)DNA需要說(shuō)明的幾點(diǎn)

1. 生育染色體疾病患兒的風(fēng)險(xiǎn)對(duì)于每對(duì)夫婦都是存在的，具有偶然性和隨機(jī)性。
   

2. 無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)方法簡(jiǎn)便，安全。結(jié)果準(zhǔn)確率可以達(dá)到百分之九十以上。
   

4. 無(wú)創(chuàng)DNA的價(jià)格比較昂貴，一半在1500-3000元。如果發(fā)生檢測(cè)差錯(cuò)，保險(xiǎn)公司會(huì)給出一定金額的賠付。
   

5. 無(wú)創(chuàng)DNA一般在15個(gè)工作日出結(jié)果。孕婦可以通過(guò)400電話查詢，也會(huì)收到紙質(zhì)的檢測(cè)報(bào)告。
   

由此我們可以看出，只要條件允許，任何有意愿做無(wú)創(chuàng)DNA的孕婦都可以接受這項(xiàng)檢測(cè)。但是并不是強(qiáng)制性的。

我是J媽，創(chuàng)建了寶媽自媒體創(chuàng)業(yè)營(yíng)，帶領(lǐng)全營(yíng)寶媽實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)獨(dú)立！曾經(jīng)以為自己足跡踏遍幾十個(gè)國(guó)家和地區(qū)是值得驕傲的一件事情，現(xiàn)在認(rèn)為做了媽媽才是人生的王道！曾經(jīng)的職場(chǎng)達(dá)人，現(xiàn)在的育兒達(dá)人，專心在頭條碼字，每天更文，專注于育兒經(jīng)驗(yàn)和寶媽自我提升以及時(shí)間管理，分享我的所學(xué)所思，所有文章，一字一標(biāo)點(diǎn)，全部是我一個(gè)一個(gè)敲打出來(lái)。

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不是，這個(gè)可以根據(jù)你平時(shí)的產(chǎn)檢結(jié)果和醫(yī)生的建議來(lái)決定，如果你不是高齡產(chǎn)婦而且平時(shí)的產(chǎn)檢都按時(shí)做了，都沒(méi)有問(wèn)題，可以不做。

我就沒(méi)有做過(guò)，就平時(shí)按時(shí)去產(chǎn)檢，沒(méi)有問(wèn)題醫(yī)生也沒(méi)有叫我做過(guò)多的檢查。

無(wú)創(chuàng)DNA首先來(lái)說(shuō)價(jià)格是非常昂貴的，我13年在福州做的時(shí)候就要2800了，對(duì)于這樣的價(jià)格不是所有人都愿意去消費(fèi)的。

我是因?yàn)樘�害怕�?才選擇做無(wú)創(chuàng)的.如果說(shuō)你一切孕檢正常的話，是不需要做無(wú)創(chuàng)dna的。

做無(wú)創(chuàng)的前提是唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn) 然后醫(yī)院要你進(jìn)一步做羊水穿刺檢查，羊水穿刺我感覺(jué)太恐怖了，所以我不敢做才會(huì)選擇做無(wú)創(chuàng)。無(wú)創(chuàng)也很簡(jiǎn)單 也只是抽血。

夫妻雙方?jīng)]有這種遺傳基因并且在身體健康的情況下是沒(méi)必要的，可以先做唐氏篩查，如果唐氏篩查的結(jié)果不理想在近一步的做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺還是來(lái)得及的，一切還是聽(tīng)從醫(yī)生的醫(yī)囑吧！高齡孕婦的話還是直接做無(wú)創(chuàng)DNA，也不要折騰了

對(duì)于年輕且身體健康的準(zhǔn)媽媽來(lái)說(shuō)，是沒(méi)有必要的，只做唐篩就好了。對(duì)于高危產(chǎn)婦和自身身體條件不好的準(zhǔn)媽媽來(lái)說(shuō)可以做，但也不是必要的，主要是怕唐篩不過(guò)的話，還要再做無(wú)創(chuàng)。