美國新冠肺炎疫苗三期試驗出現(xiàn)發(fā)燒、發(fā)冷、頭痛癥狀帶來啥啟示?:這里所說的“美國的新冠疫苗”是美國制藥巨頭輝瑞和德國BioNTech公司合作開發(fā)mRNA疫苗,最初的
這里所說的“美國的新冠疫苗”是美國制藥巨頭輝瑞和德國BioNTech公司合作開發(fā)mRNA疫苗,最初的技術(shù)是BioNTech公司的,輝瑞是后來入伙的出資者。
我國復(fù)星藥業(yè)也是該疫苗的合作方之一。
此前多次報道說這種mRNA疫苗副作用極少見,這一次公司報告說部分參與III期臨床試驗的志愿者出現(xiàn)了輕到中度的不良反應(yīng),包括疲勞,發(fā)燒,肌肉疼痛,少數(shù)甚至出現(xiàn)了高燒。
公司稱,由于是雙盲試驗?zāi)壳斑不知道出現(xiàn)反應(yīng)的是疫苗接種者還是安慰劑接種者。
不過,公司同時表示,獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)控委員會是掌握非盲數(shù)據(jù)的,也就是他們知道這些副作用的發(fā)生情況。
如果出現(xiàn)必須暫停或終止試驗的條件,這個委員會會發(fā)出這種建議,就如同阿斯利康的疫苗被暫停試驗一樣。
到目前為止,該委員會還沒有這方面的表示,意味著副作用尚在正常范圍內(nèi)。
實際上,進入三期試驗的兩種mRNA疫苗的副作用遠比阿斯利康和我國陳薇院士領(lǐng)銜的腺病毒載體疫苗,以及滅活疫苗的副作用少見的多。
因為,mRNA疫苗僅是使用人造質(zhì)粒包裹了新冠病毒部分染色體片段,根本不是完整病毒,抗原性要比重組疫苗和滅活疫苗少得多,副作用自然也就少見的多。
總之,“美國新冠疫苗”報告的副作用在正常范圍內(nèi),不會影響試驗的繼續(xù),也不會對安全性評價造成負面影響。
美國疫苗出現(xiàn)負作用,切公而告知,只能說明美國的政策是公開公平的,別的國家為啥沒有負作用?只能說明別的國家對這類事實存在的缺陷和問題被掩蓋。蒙蔽視聽。對很多問題的事實情況有所包庇。這是很危險的,也是很不負責任的,更是慘無人道的心態(tài)。為發(fā)財而犧牲人民的健康是天理難容的。
看看美國的抗疫謊言吧,要不是負作用十分大,無法自圓其說,是不能承認的,說美國透明和公開公平,怎么想的呢,
這表明研發(fā)新冠肺炎疫苗對美國來說,就是他們的短板和弱項,其實,美國佬早就知道自己無能為力,所以才故意把病毒傳染給武漢,剛開始,特朗普故意裝不知道,要求派人與中國一起參與研發(fā)疫苗,結(jié)果中方早知道他有鬼,直接拒絕了他,所以當時也是他急力甩鍋中國的原因。
以前所謂的流感病毒,事實上就是現(xiàn)今的新冠肺炎,直到現(xiàn)在他們對疫情依然無能為力,唯一的辦法只有進口疫苗,或者是仍然等待自然免疫。
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