radcivir獲得美國FDA的緊急使用授權(quán)后開始

，后者開始關(guān)注潛在的有效藥物的可及性。 新皇冠。 世衛(wèi)組織，世界衛(wèi)生組織，世衛(wèi)組織周一表示，新型冠狀病毒性肺炎（

）將與美國政府和里德科學(xué)技術(shù)管理局（Gilead Sciences）討論如何在新的冠狀肺炎上獲得更廣泛的治療。 治療該疾病的抗病毒藥物

5。 “新穎的冠狀病毒性肺炎”是由

領(lǐng)導(dǎo)的美國政府的一項(xiàng)流行臨床試驗(yàn)，

在世界衛(wèi)生組織里德舉行的新聞發(fā)布會(huì)上計(jì)劃執(zhí)行主任邁克·瑞安，他對(duì)此表示歡迎。 新型的冠狀病毒性肺炎也是一種希望的信號(hào)，可用于治療新的冠狀肺炎。 據(jù)路透社報(bào)道，

表示：“在更多數(shù)據(jù)表明其有效性之后，我們將與吉利德和美國政府進(jìn)行討論，討論如何使更多人獲得該藥物�！�

于4月29日在美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所長�？怂梗‵ouch）之前表示，拉昔韋韋在NIAID的一項(xiàng)隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)中顯示出療效，該試驗(yàn)可適度地加快患有HIA的患者的康復(fù) 新的冠狀病毒感染。

招募了來自全球1063個(gè)國家的新型冠狀病毒性肺炎患者。 初步結(jié)果顯示，治療組的中位恢復(fù)時(shí)間為11天，而安慰劑組為15天。

“將恢復(fù)速度提高30％聽起來并不像100％的恢復(fù)力那么吸引人�！� Fauci說：“但這是非常重要的證據(jù)，因?yàn)橐呀?jīng)證明了拉德韋韋可以阻斷新的冠狀病毒�！毙滦凸跔畈《拘苑窝祝ㄐ滦凸跔畈《拘苑窝祝┚o急治療授權(quán)（EUA）由美國食品和藥物管理局（FDA）發(fā)布 ）（仍在研究中的抗病毒藥物Reed）于3月的當(dāng)日

1投放。 它用于治療被懷疑或診斷為患有新的冠狀肺炎的重癥患者，包括成人和兒童。 FDA是一種用于治療冠狀肺炎的新藥。 盡管新型的冠狀病毒性肺炎以里德氏病的安全性和有效性而聞名，但

FDA表示，一項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明，它可以縮短某些患者的康復(fù)時(shí)間。

新型冠狀病毒科學(xué)和O'Day Daniel說：“緊急使用授權(quán)為我們?yōu)楦�重度的冠狀病毒性肺炎患者提供Reed Siwei的緊急使用開辟了道路�！� 根據(jù)吉利德公司的說法，吉利德公司已捐贈(zèng)了所有可用的用品，包括制成品和未完成的產(chǎn)品，以幫助解決全球大流行引起的緊急醫(yī)療需求。 在為期10天的療程的基礎(chǔ)上，在獲得緊急使用授權(quán)并獲得其他潛在的緊急授權(quán)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)后，吉利德捐贈(zèng)的150萬劑ridcivir將能夠?yàn)榛颊呙赓M(fèi)提供超過140000療程 收費(fèi)。 吉利德將繼續(xù)支持臨床試驗(yàn)，以及readcivir的擴(kuò)大使用和富有同情心的使用。 此外，吉利德還將使用各種獨(dú)立的數(shù)據(jù)源來跟蹤該流行病的發(fā)生率和嚴(yán)重程度，從而不斷評(píng)估全球供應(yīng)量的分布。

吉利德還通過與北美，歐洲和亞洲的許多合作伙伴合作，大大提高了生產(chǎn)能力并補(bǔ)充了內(nèi)部生產(chǎn)。 該公司的目標(biāo)是到10月至少生產(chǎn)50萬門課程，到2020年12月至少生產(chǎn)100萬門課程。如果有必要，到2021年可以生產(chǎn)數(shù)百萬門課程。

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