在等待開發(fā)新的王冠疫苗的漫長(zhǎng)過(guò)程中，科學(xué)家一直沒有停止新藥探索的步伐。 除了新型冠狀病毒性肺炎，在疫苗問世之前開發(fā)疫苗的最有前途的方法是預(yù)防新冠狀肺炎的治療。

在5月4日《自然通訊》上發(fā)表的一篇文章中模仿了細(xì)胞免疫功能

。 并治療新的冠狀疾病。

本文由荷蘭烏得勒支大學(xué)病毒免疫學(xué)副教授Berend Jan Bosch和鹿特丹Erasmus醫(yī)學(xué)中心細(xì)胞生物學(xué)教授Frank Grosveld博士合著。 他們領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)創(chuàng)??建了51種細(xì)胞系，在兩種冠狀病毒的表面均產(chǎn)生針對(duì)該病毒S S蛋白的抗體。 新的冠狀病毒的S蛋白可以與人ACE2蛋白結(jié)合，從而感染人細(xì)胞。 然后，

研究人員測(cè)試了該抗體，以確認(rèn)它能夠有效中和新的冠狀病毒和SARS病毒。 因此，他們確定該抗體針對(duì)的是病毒與人細(xì)胞受體ACE2蛋白結(jié)合的區(qū)域，但沒有嚴(yán)格干擾該病毒與ACE2蛋白之間的偶聯(lián)機(jī)制。 這意味著還需要確定另一種抗體作用機(jī)制。 但是，研究人員還說(shuō)，該抗體是否最終可以開發(fā)成藥物尚待驗(yàn)證。 格羅斯韋爾博士上個(gè)月表示，他們正在與一家能夠大規(guī)模生產(chǎn)藥物抗體的制藥公司進(jìn)行談判。

單克隆抗體是在實(shí)驗(yàn)室合成的，可以模擬細(xì)胞免疫功能。 該抗體靶向與病毒表面蛋白相同的表位，從而中和了病毒感染人類細(xì)胞的能力。

研究人員認(rèn)為，抗體藥物可以在疫苗開發(fā)成功之前率先提供控制流行病傳播的解決方案。 “抗體藥物是現(xiàn)階段研發(fā)的重點(diǎn)。據(jù)估計(jì)，在半年之內(nèi)，將成功開發(fā)出一些藥物�！� 上海公共衛(wèi)生臨床中心的一位研究員告訴第一位財(cái)務(wù)記者。

5進(jìn)入人體試驗(yàn)的前兩個(gè)月

才被中國(guó)研究小組分離出來(lái)，據(jù)說(shuō)這些抗體能有效阻斷新的冠狀病毒進(jìn)入人體細(xì)胞。 上個(gè)月初，清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院張林奇教授在新藥開發(fā)過(guò)程的新聞發(fā)布會(huì)上說(shuō)，他領(lǐng)導(dǎo)的單克隆抗體藥物將在5月底進(jìn)行動(dòng)物安全性和有效性測(cè)試。 在20種抗體測(cè)試中，他們發(fā)現(xiàn)四種抗體可以成功地阻斷新的冠狀病毒，其中兩種具有“非常好”的阻斷作用。 根據(jù)生物技術(shù)公司bri Biosciences先前的聲明，該公司正在與清華大學(xué)團(tuán)隊(duì)合作開發(fā)更多候選藥物。 目前，各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)也正在為即將到來(lái)的抗體藥物做準(zhǔn)備。 從開發(fā)藥物到批準(zhǔn)人類使用通常需要兩年時(shí)間，但張林奇教授預(yù)計(jì)，由他的團(tuán)隊(duì)開發(fā)的抗體藥物將在未來(lái)五個(gè)月內(nèi)進(jìn)入人體試驗(yàn)。 北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新中心謝曉亮教授團(tuán)隊(duì)上周也宣布

，通過(guò)與合作伙伴的共同努力，已篩選出400個(gè)最高濃度的抗體序列來(lái)合成抗體蛋白，并發(fā)現(xiàn)了14個(gè)高活性的中和抗體。 找出最理想的特異性抗體來(lái)制造藥物。

第一位財(cái)務(wù)記者獲悉，北京大學(xué)團(tuán)隊(duì)的相關(guān)研究成果將在同行評(píng)審的學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表。 謝中亮教授對(duì)第一位財(cái)經(jīng)記者說(shuō)：“中和抗體將成為對(duì)抗這種流行病的一種特殊藥物。” 我們正在開始動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。 初步結(jié)果是好的。 現(xiàn)在我們需要篩選出最好的藥物。 如果這種流行病在冬季再次發(fā)生，那么到那時(shí)我們的中和抗體可能已經(jīng)產(chǎn)生了。 “同時(shí)，謝曉亮教授向第一位財(cái)經(jīng)記者指出，并非所有中和抗體都可以制成特定藥物。具有中和能力的中和抗體可以有效地預(yù)防和治療疾病�！彼�說(shuō)。

vir生物技術(shù) 加利福尼亞生物技術(shù)公司也正在與無(wú)錫apptec合作開發(fā)針對(duì)新冠狀動(dòng)脈疾病的抗體療法，并表示將在今年夏天進(jìn)行人體試驗(yàn)，

和其他企業(yè)已開始提前將抗體藥物商業(yè)化。5月4日，新穎 冠狀病毒性肺炎宣布與禮來(lái)公司合作開發(fā)和商業(yè)化針對(duì)這種疾病的新型中和抗體，并共同開發(fā)針對(duì)新冠狀肺炎的潛在預(yù)防和治療性抗體療法，根據(jù)該協(xié)議，禮來(lái)公司將獲得臨床開發(fā)，生產(chǎn)的獨(dú)家許可 大中華地區(qū)以外的產(chǎn)品的商業(yè)化和商業(yè)化 離子價(jià)值2.45億美元。 4月21日，vir生物技術(shù)高級(jí)副總裁Brian Kelley在《自然生物技術(shù)》雜志上發(fā)表了題為“開發(fā)抗流行病節(jié)奏的單克隆抗體”的文章。 從藥物發(fā)現(xiàn)到概念驗(yàn)證測(cè)試通常需要10到12個(gè)月，但這種流行病將時(shí)間周期縮短了一半至5到6個(gè)月。

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