中cas13核酸酶活性的持續(xù)存在可能導致無法預測的缺失，從而阻礙了CRISPR的普及和應用。 來自陸軍醫(yī)科大學陸軍特色醫(yī)學中心及其他部門的研究人員發(fā)現(xiàn)，抗CRISPR（acrvias）是cas13a核酸酶活性的抑制劑，可以關(guān)閉crisper-cas13a RNA編輯系統(tǒng)。 本研究解決了阻礙CRISPR普及和應用的問題。 該結(jié)果最近在線發(fā)表在《分子細胞》雜志上。 作為一種新的RNA編輯技術(shù)，crisper-cas13可以在不改變基因組的情況下實現(xiàn)靶基因敲低和基點編輯。 在基因功能分析，疾病診斷，人類疾病靶向治療等領(lǐng)域具有巨大的潛力和廣闊的應用前景。 但是，現(xiàn)有的CRISPR并不完美。 “一個原因是基因編輯不能自由地控制時間和強度，更重要的是，cas13核酸酶活性的持續(xù)存在可能導致無法預測的Miss效應，從而限制了該技術(shù)的推廣和應用�！� 陸軍醫(yī)科大學陸軍特色醫(yī)學中心戰(zhàn)傷治療先進技術(shù)研究室主任姜建新說。 通過建立

鑒定雄蕊的生物學信息分析理論和方法，研究人員迅速發(fā)現(xiàn)了許多抑制cas13a核酸酶的雄蕊。 通過體外轉(zhuǎn)錄和翻譯實驗以及噬菌體噬菌斑殺死實驗，證實了cr豆蛋白可以幫助噬菌體成功逃脫crisp-cas13a系統(tǒng)。

”我們對哺乳動物和人類細胞RNA編輯抑制的綜合研究證實，這些cr蟲可以用作人類細胞RNA編輯的有效抑制劑，這將減少由cas13核酸酶活性引起的Miss靶效應，并提高基因編輯的準確性 。” 該論文的第一作者，陸軍醫(yī)科大學陸軍特色醫(yī)學中心戰(zhàn)傷治療先進技術(shù)研究室林平博士說。 新發(fā)現(xiàn)的

的抗cas13a為控制cas13a的基因表達調(diào)控，疾病診斷和治療提供了一個開關(guān)。 一旦完成基因編輯，即可立即消除cas13a的活性。 姜建新說，這一發(fā)現(xiàn)將使cas13a RNA編輯器的臨床應用更加廣泛，準確，副作用少。

（原始標題是我們的科學家發(fā)現(xiàn)了新的抑制劑，可以提高基因編輯的準確性）

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