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新型冠狀病毒性肺炎及抗體療法的預(yù)防和治療
2020-05-13 19:00閱讀(65)
新京報（記者秀蘭）5月4日晚，軍士與禮來宣布，雙方已就開發(fā)抗病毒療法的新潛力達(dá)成共識。 用于新的冠狀病毒性肺炎。 新型冠狀病毒性肺炎是第一個開始治療過程的
新京報（記者秀蘭）5月4日晚，軍士與禮來宣布，雙方已就開發(fā)抗病毒療法的新潛力達(dá)成共識。 用于新的冠狀病毒性肺炎。
新型冠狀病毒性肺炎是第一個開始治療過程的疾病。 目前，已經(jīng)設(shè)計了許多中和抗體，并且先導(dǎo)抗體計劃于今年第二季度進(jìn)入臨床階段。 根據(jù)雙方之間的協(xié)議，禮來制藥將獲得大中華地區(qū)以外地區(qū)的臨床開發(fā)，生產(chǎn)和商品化的獨家許可，而巨石生物將在大中華地區(qū)擁有所有權(quán)利。
js016是重組的全人類單克隆中和抗體，可以特異性結(jié)合新冠狀病毒表面刺突蛋白的受體域，并有效阻斷病毒與宿主細(xì)胞表面受體ACE2的結(jié)合。 該項目是由俊石生物學(xué)與中國科學(xué)院微生物研究所共同開發(fā)的。 俊氏生物學(xué)通過其自身的處理平臺完成了ind所需的臨床前研究，并將其用于抗體工藝開發(fā)和GLP毒理學(xué)研究的生產(chǎn)以及抗體GMP臨床批次的生產(chǎn)。 金蝶計劃在今年第二季度提交ind申請并在美國開展臨床研究。 同時，該公司還積極與國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審查中心保持密切聯(lián)系，以期盡快在中國提交工業(yè)申請。
“這種新穎的冠狀病毒性肺炎協(xié)議有利于我們對這種新的冠狀抗體的全球臨床研究�！� Jun Shi bio首席執(zhí)行官Lining博士說：“憑借禮來的國際影響力和運營能力，我們有望為更多的冠狀肺炎新患者提供治療�！�
禮來制藥公司首席科學(xué)官兼禮來研究實驗室總裁Daniel skovronsky指出，Junshi生物學(xué)提供的數(shù)據(jù)表明，先導(dǎo)抗體可能具有適當(dāng)?shù)奶卣鳎軌蛑С制湓诨颊咧械闹委熡猛镜尿炞C， 并探索其在保護(hù)高危人群免受感染方面的潛力。 “我們期待與Jushi合作，以在臨床試驗中迅速啟動對該潛在新療法的驗證。”
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