新型冠狀病毒性肺炎是第一個(gè)開(kāi)始治療過(guò)程的疾病。 目前，已經(jīng)設(shè)計(jì)了許多中和抗體，并且先導(dǎo)抗體計(jì)劃于今年第二季度進(jìn)入臨床階段。 根據(jù)雙方之間的協(xié)議，禮來(lái)制藥將獲得大中華地區(qū)以外地區(qū)的臨床開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)和商品化的獨(dú)家許可，而巨石生物將在大中華地區(qū)擁有所有權(quán)利。

js016是重組的全人類(lèi)單克隆中和抗體，可以特異性結(jié)合新冠狀病毒表面刺突蛋白的受體域，并有效阻斷病毒與宿主細(xì)胞表面受體ACE2的結(jié)合。 該項(xiàng)目是由俊石生物學(xué)與中國(guó)科學(xué)院微生物研究所共同開(kāi)發(fā)的。 俊氏生物學(xué)通過(guò)其自身的處理平臺(tái)完成了ind所需的臨床前研究，并將其用于抗體工藝開(kāi)發(fā)和GLP毒理學(xué)研究的生產(chǎn)以及抗體GMP臨床批次的生產(chǎn)。 金蝶計(jì)劃在今年第二季度提交ind申請(qǐng)并在美國(guó)開(kāi)展臨床研究。 同時(shí)，該公司還積極與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審查中心保持密切聯(lián)系，以期盡快在中國(guó)提交工業(yè)申請(qǐng)。

“這種新穎的冠狀病毒性肺炎協(xié)議有利于我們對(duì)這種新的冠狀抗體的全球臨床研究�！� Jun Shi bio首席執(zhí)行官Lining博士說(shuō)：“憑借禮來(lái)的國(guó)際影響力和運(yùn)營(yíng)能力，我們有望為更多的冠狀肺炎新患者提供治療�！�

禮來(lái)制藥公司首席科學(xué)官兼禮來(lái)研究實(shí)驗(yàn)室總裁Daniel skovronsky指出，Junshi生物學(xué)提供的數(shù)據(jù)表明，先導(dǎo)抗體可能具有適當(dāng)?shù)奶卣鳎�能夠支持其在患者中的治療用途的�?yàn)證， 并探索其在保護(hù)高危人群免受感染方面的潛力。 “我們期待與Jushi合作，以在臨床試驗(yàn)中迅速啟動(dòng)對(duì)該潛在新療法的驗(yàn)證。” 岳慶秀編輯的

，何艷