35歲生老二NT 0.9很好,唐篩早篩高齡風險,醫(yī)生建議做羊穿說無創(chuàng)不準,如何選擇?:重點提示:高齡二胎,羊水穿刺或者無創(chuàng)到底該不該做?作為一位一胎就晚育倆娃
作為一位一胎就晚育倆娃媽,我想就此發(fā)表一下我的看法。
我是37歲懷的二胎,NT做過,結(jié)果也是0.9,唐篩時除了其他項,只有高齡風險,醫(yī)生也是同樣建議做羊穿或無創(chuàng)。
我當時選擇的不做,現(xiàn)在二胎女兒馬上3歲,各方面發(fā)展都還不錯。
當你看了結(jié)果顯示高風險時,又感覺其他沒問題,想選擇不做羊穿或無創(chuàng),那所承擔的是心理上的壓力,這種壓力我曾經(jīng)也有過,畢竟現(xiàn)在大齡孕婦的風險被宣傳的挺狠的。
如果太忐忑,就選擇用2000-4000來買個安心,畢竟孩子出點狀況,也沒后悔藥。我們這兒無創(chuàng)和羊水穿刺都是一樣3800。如果覺得自己相信寶寶沒事兒,并且能保證自己不會被這種情緒影響太多,那就可以像我一樣。
晨光微曉,倆娃媽,青云計劃獲得者,專注育兒、閱讀、英語。多平臺邀約原創(chuàng)作者,英語專業(yè),投身兒童早期閱讀近10年。
我38歲,寶寶剛滿月。當初是聽醫(yī)生建議沒做唐篩和無創(chuàng),直接做的羊穿。本來我是比較中意無創(chuàng)的,怕羊穿的風險性,但醫(yī)生說無創(chuàng)也是一種篩查,羊穿才是確診,而且現(xiàn)在醫(yī)療條件好了,在正規(guī)的三甲醫(yī)院做,沒什么風險。我這人挺聽勸,就決定做羊穿了。
我決定做羊穿之后,才去查了相關(guān)資料,了解到唐篩和無創(chuàng)只是查三對染色體的數(shù)目,但是人類有23對染色體,染色體疾病也不只數(shù)目問題那么單一,這也是前段時間無創(chuàng)被質(zhì)疑的原因,有些人可能被誤導以為通過無創(chuàng)就一切染色體疾病都沒有了,其實差遠了。而羊穿能排查大部分已知染色體疾病,和唐篩、無創(chuàng)比起來,檢測范圍是天差地別,根本不在一個維度上。更何況,即使是無創(chuàng)檢查的三對染色體,也有個準確率問題,的確有檢查沒事但生出唐氏兒的病例,你想想看那個精神打擊有多大?還不如早發(fā)現(xiàn)早處理早恢復。
我是建議直接羊穿,如果實在害怕無創(chuàng)也可以,但真的有差別。
我也是34歲生我的寶寶,也是說高齡產(chǎn)婦!!我而且是中央性前置胎盤,非常危險!我從懷到生差不多都是住院的!今天出院明天又要住院的這種情況!!整個孕期都讓我很崩潰!!但我做的糖篩也是高風險,醫(yī)生建議做無創(chuàng),然后我選擇了無創(chuàng)!無創(chuàng)結(jié)果出來了低風險但醫(yī)生卻建議我做羊穿!我說不是低風險嗎?為什么還要做羊穿?醫(yī)生回答說無創(chuàng)沒有羊穿準確率高??????我覺得我自己沒必要去冒險做羊穿,我本來前置胎盤會無緣無故的突然大出血,羊穿萬一有什么意外我不是更受傷了嗎??所以我沒有聽醫(yī)生的,我的無創(chuàng)結(jié)果低風險而且是年齡高風險,所以我拒絕了羊穿!我的寶寶因為前置胎盤中央性保胎到35+6那天又出血了,問醫(yī)生可不可以保到37周但醫(yī)生不確定的說擔心你后面生產(chǎn)會大出血所以你自己決定????最后還是自己決定35+6剖了,寶寶5.1斤不用住溫箱,母女平安!。∧且荒晔俏胰松铍y熬的一年!等到女兒降臨了,我一整年堤著的心才敢放下來??????
孕媽35歲,NT0.9mm是正常的,但是唐篩和“早唐”都是高齡風險。這是因為唐篩的風險評估,本來就是要將孕媽的孕周、體重和預產(chǎn)期年齡輸入到電腦當中進行計算的,所以這樣得出的結(jié)論自然就是高齡風險。
NT和唐篩為什么要結(jié)合孕媽的孕周、體重和年齡呢?原因在于胎兒發(fā)育的不同階段,所呈現(xiàn)的規(guī)律也是不一樣的。比如說NT到孕14周之后就會被頸后附近的淋巴組織吸收掉,另外經(jīng)過大量的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,孕媽的生育年齡越大,胎兒患唐氏綜合癥的風險也隨之增加。
1,無創(chuàng)和唐篩是一樣的,都是篩查技術(shù),不是診斷。羊穿,才是產(chǎn)前檢查的“金標準”。
篩查,指的是概率。1:200,是指同期檢查樣本里面200個人當中可能有1個存在染色體異;蚱渌惓G闆r。注意哦,只是可能!
2,無創(chuàng)所檢查的項目只有21-三體,18-三體和13-三體,而羊穿能檢查所有數(shù)目的染色體異常和結(jié)構(gòu)性異常。羊穿檢查的范圍更廣更全面。
3,無創(chuàng)的檢出率為99%,有1%的孕婦會被漏檢;而羊穿的檢出率為100%,看似相差只有1%,但差距還是很大的。
4,無創(chuàng)如果提示高風險,仍然需要通過羊穿來確診。無創(chuàng)只提示風險,并不能提供結(jié)論。
聽醫(yī)生的建議,選擇羊穿吧。
羊穿檢查大約有0.5~1%的感染和流產(chǎn)風險,經(jīng)過近30年的技術(shù)進步,現(xiàn)在這種風險已經(jīng)控制在千分之三以內(nèi),所以孕媽媽不用過于緊張。
祝你順利通過產(chǎn)檢,平安,好孕!
我是40歲生的老二,根本沒做唐篩,做肯定是高危。NT正常,到四個月醫(yī)生也是建議做羊水穿刺,我們這做無創(chuàng)和羊水穿刺費用差不太多,兩千四五左右。當時我也不知道選擇哪個好,所以咨詢了周圍幾個生過二胎的高齡產(chǎn)婦,她們都說如果前期正常做無創(chuàng)就行。我也就做了無創(chuàng)DNA檢測,很簡單,抽幾管子血就行,還入了個免費的保險,如果檢測結(jié)果出現(xiàn)失誤會賠付40萬。等待的日子真得是煎熬,心里一直打著小鼓,睡不著了就胡思亂想,直到收到短信說是低危才松了一口氣。
八個月以前的檢查都挺順利,33周多的那個檢查出現(xiàn)情況了,不僅胎位不正,B超顯示比實際月齡小兩周。這可把我們急壞了,回去是各種補啊,什么長胎就吃什么。結(jié)果再次檢查竟然小了三周,雙頂徑只有8.1,正常這個月齡最起碼得9.0以上。醫(yī)生說有幾種可能,一是遺傳,爸爸或者媽媽頭小,二是小頭癥,三是染色體問題。無創(chuàng)DNA只檢測了三對染色體,都快生了又出現(xiàn)了這種情況,我有些后悔沒做羊水穿刺了。最后的兩周心里壓力特別大,胎動稍有異常趕緊去社區(qū)服務站,弄的做胎心監(jiān)護的人都認識我了。心理素質(zhì)差的人可是受不了這樣折騰,不過還是很幸運,雖然老二生出來只有五斤,各方面都挺正常。孩子只有生出來才能確定是怎么回事。懷個孕真心不容易。
我的建議還是做個羊水穿刺吧,別像我弄的心驚肉跳的。希望我的回答能夠幫助到你。
我懷老二也是高齡,當時要求高齡產(chǎn)婦就是做無創(chuàng),無創(chuàng)沒問題,但是因為我產(chǎn)檢其他問題,醫(yī)生問我做羊穿沒?我說沒有,她每次都問我,所以我也了解了無創(chuàng)和羊穿不同。
無創(chuàng)不能說不準,而是查的染色體不全,只有幾對,為啥其他不查,是因為其他染色體如果存在問題,一般孩子都會被自然淘汰,但也不排除意外。
羊穿是查所有染色體,所以不會有遺漏情況。但羊穿有風險,所以醫(yī)生都不會給你建議做不做,都是孕婦自己選擇。我了解的目前羊穿技術(shù)很成熟了,一般沒啥事。我當時孕晚期,羊穿不合適了,做得臍穿,風險更高,我當時都擔心醫(yī)生在臍帶上抽血時我兒子會不會動,碰到針,傷到他,其實證明完全沒必要擔心,兩分鐘搞定,醫(yī)生做得過程還聊天,感覺很輕松,也不疼。
如果可以,我覺得可以考慮醫(yī)生建議,做羊穿。
祝你好運!祝寶寶健康!
您好,我是南瓜媽媽,專注科學育兒,很高興為您解答。
35歲二胎NT0.9很好,唐篩早篩高齡風險,要不要聽醫(yī)生的建議做羊穿?如果你不能決定的話,可以去醫(yī)院的康復科看看,看看唐氏寶寶是多么的可憐,而他們的父母又是多么的無奈。
NT就是掃描胎兒頸項透明層的厚度,頸項透明層越厚,胎兒發(fā)生異常的概率越大,在我國,醫(yī)生認為胎兒頸項透明帶大于3毫米為異常。
NT增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結(jié)構(gòu)畸形有關(guān),如果頸后透明帶較厚,則寶寶可能存在一定的問題,反之,胎兒胎兒頸項透明層的厚度在正常范圍以內(nèi),也不代表寶寶其他方面一定是正常的。
孕媽媽們對于之后的各項孕期檢查同樣不可松懈,尤其是對于高齡產(chǎn)婦,該做的檢查一定要按時去做,很多檢查都是具有時效性的,一旦錯過時機,想要補救都來不及。
(羊水穿刺檢查單)
我自己去年懷二胎的時候,醫(yī)生也建議我做羊水穿刺,我毫不猶豫的聽從了醫(yī)生的建議,現(xiàn)在寶寶十個多月,非常健康,可愛。
現(xiàn)在做羊水穿刺的技術(shù)都是十分成熟的,雖說醫(yī)生在溝通的時候都會和孕媽媽說明羊水穿刺存在一定的風險,但是,這種情況畢竟是極為少數(shù)的,我自己在做羊水穿刺之前也比較緊張,但實際上輪到我也就是幾分鐘的事情,扎針的時候也就是比平時打針稍微疼一些,但是,對于我來說,是完全可以承受的,扎完針以后,在病房外坐了半個小時就回家了。
之后,經(jīng)過兩個星期的等待,去醫(yī)院拿到結(jié)果,單子上顯示寶寶一切正常,為了保險起見,我又拿著單子去問了一下醫(yī)生,羊水穿刺是不是檢查了所有的染色體,醫(yī)生說是的,我這才放下心來。
作為一個孕媽媽,最大的心愿就是肚子里的寶寶健健康康的了。但是,并不是每一個人都能如愿以償。去年,我在醫(yī)院里見過幾個唐寶寶,其中一個寶寶九個多月,豎抱頭都不能抬穩(wěn),更別說坐和爬了,醫(yī)生面對家長渴望的目標 也只能連連搖頭,“為什么孕期不做好檢查呢?”,“我們沒什么文化,也不懂這些”家長更加無奈。
對于這個孩子以后的生活,我無法預知,但是,在我們老家,有一個人也是唐氏疾病,我們村里人都叫他苕,五十歲的人什么都不會做,整天就是在村里閑逛,別人看見他都躲得遠遠的。前兩年,他八十多歲的老母親去世了,他自家親戚幫忙張羅完葬禮以后,就把他送到了養(yǎng)老院,然后把他就的房子據(jù)為己有,開起了麻將場,F(xiàn)在,我已經(jīng)幾年沒見到過這個人了,大家也從來沒有提起他,就好像這個人不存在一樣。
我想,如果時間可以倒流,如果那個時候就有各項產(chǎn)檢,這些唐寶寶的媽媽一定會按照醫(yī)生的囑咐做好各項檢查的?墒,時間不能倒流,生活也沒有那么多可能。但是,對于現(xiàn)在的一些孕媽媽,是完全可以自己選擇的,而這個選擇,有可能會關(guān)系到寶寶和媽媽或者說是全家人的一生,所以,南瓜媽媽在這里,真心的建議各位孕媽媽,如果前期檢查真的提示有高風險的話,最好按照醫(yī)生的囑咐做羊水穿刺,如果擔心羊水穿刺會影響到肚子里的寶寶,可以預約一些經(jīng)驗比較豐富的醫(yī)生,從而降低事故的發(fā)生率。最后,祝每一個寶寶都能健康成長!
我是南瓜媽媽,專注科學育兒,歡迎您關(guān)注我獲取更多育兒知識。寫文不易,感謝您的點贊,轉(zhuǎn)發(fā)。
很多人不是因為錢才不做羊穿,是因為怕流產(chǎn)風險,誰現(xiàn)在還沒幾千塊錢,主要是年紀大懷上不容易,羊穿1%的流產(chǎn)率誰敢下結(jié)論去冒這個風險!
在回答這個問題前,我們要知道一點就是無創(chuàng)DNA檢查是一種產(chǎn)前篩查,而羊水穿刺核型分析及芯片是一種產(chǎn)前診斷,但是即使羊水穿刺結(jié)果未見明顯異常,胎兒也是可能存在某種遺傳性疾病的。
題主35歲,暫且考慮是預產(chǎn)期年齡35歲,做的NT是0.9mm,屬于正常范圍,但是早期唐氏篩查提示高齡風險,其實這個不意外,即使不做唐氏篩查,也知道題主是高齡風險,畢竟年齡擺在那里,其實不用做唐氏篩查,可以直接跳到做無創(chuàng)DNA檢查還是羊水穿刺核型分析及芯片。至于題主選擇何種檢查方式,完全取決于醫(yī)生及孕婦本人對這兩種檢查手段的認識。下面作為一個專業(yè)的產(chǎn)科醫(yī)生給出的建議如下:
第一,患者預產(chǎn)期年齡35周歲,如果沒有其他的高危因素,只是單純的年齡因素,那么可以先做無創(chuàng)DNA檢查,畢竟在35-40周歲這個區(qū)間內(nèi),染色體異常的概率相對而言會是比較低的,是相對40周歲以后。故可以選擇無創(chuàng)傷的,高級別篩查唐氏兒的無創(chuàng)DNA檢查。個人首選,畢竟檢出率在 99%左右,漏診率在1%左右。如果無創(chuàng)DNA檢查高風險,則需要進行羊水穿刺。
第二,可以直接做羊水穿刺核型分析及芯片,雖然是產(chǎn)前診斷 ,但是存在一定的損傷,流產(chǎn)的概率在1/1000左右。個人意見當伴有其他高危因素時再選擇,或是當預產(chǎn)期年齡大于等于40周歲后,選擇羊水穿刺核型分析及芯片。
至于題主講的醫(yī)生講無創(chuàng)DNA不準,這個就沒有必要了,每個東西都是有其優(yōu)點,按那個醫(yī)生的意見是每個人都要做羊水穿刺了, 必須結(jié)合風險及收益來判斷一樣事物的好壞。
總結(jié),結(jié)合題主各方面的情況,個人建議先行無創(chuàng)DNA檢查, 如果題主對無創(chuàng)DNA檢查不放心的話,還是做羊水穿刺,省得留下心里疙瘩。祝好孕。
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35歲已經(jīng)屬于高齡產(chǎn)婦,NT0.9很正常,我也是高齡產(chǎn)婦,NT結(jié)果是1.2mm,我沒有做唐篩,直接做的無創(chuàng),因為我知道做了唐篩高風險肯定還要再做無創(chuàng)或羊穿,幸運的是我的無創(chuàng)沒有什么問題。
我們醫(yī)院婦產(chǎn)科的醫(yī)生自己也是直接做了無創(chuàng),只要無創(chuàng)風險不高就不需要再做羊穿,如果高那就沒辦法,為了孩子健康,還是要做的。
其實羊穿技術(shù)已經(jīng)很成熟的,只是我還是不想冒一點點的風險,所以做了無創(chuàng),你可以考慮下先做無創(chuàng),看看結(jié)果怎么。
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