色色一区二区三区,一本大道道久久九九AV综合,国产香蕉97碰碰视频va碰碰看,综合亚洲国产2020

    <legend id="mljv4"><u id="mljv4"><blockquote id="mljv4"></blockquote></u></legend>

    <sub id="mljv4"><ol id="mljv4"><abbr id="mljv4"></abbr></ol></sub>
      <mark id="mljv4"></mark>
      疾病百科 > 早產兒視網膜病變癥狀及發(fā)病原因 早產兒視網膜病變如何預防

      早產兒視網膜病變癥狀及發(fā)病原因 早產兒視網膜病變如何預防

      2020-03-29 00:01閱讀(60)

      早產兒視網膜病變(retinopathyofprematurity,ROP,ROP),曾稱為晶狀體后纖維增生癥;純憾酁樘g32周以下,出生體重不足1500g,有吸入高濃度氧史的早產兒或

      1
      早產兒視網膜病變(retinopathyofprematurity,ROP,ROP),曾稱為晶狀體后纖維增生癥;純憾酁樘g32周以下,出生體重不足1500g,有吸入高濃度氧史的早產兒或發(fā)育遲緩的低體重兒。隨著低體重新生兒的成活率提高,ROP的患兒亦日益增多。ROP是嬰兒致盲的重要原因,也是導致白瞳征的重要眼病之一。早產、出生低體重和吸入高濃度氧為已知的發(fā)病因素。

      2

      流行病學

      本病絕大多數見于胎齡少于32周、體重不足1500g的早產兒,也偶見于超過上述體重的足月產兒(所謂早產兒含有產期提前、嬰兒未成熟2個意義)。病變活動期的發(fā)病率為早產兒的10%~20%,最后纖維膜有殘留者則為早產兒的3%左右。性別無明顯差異,雙眼受害,但輕重可以不等。1991年美國多中心ROP研究小組調查4099例出生體重<1251g早產兒,有65.8%發(fā)生ROP,2237例出生體重<1000g中發(fā)生率81.6%,3821例胎齡<32周的早產兒,68.5%發(fā)生ROP。國內報道149例極低出生體重兒40%發(fā)生ROP,500~750g的早產兒中86%發(fā)生ROP?偟目磥,出生體重越輕,胎齡越小,ROP的發(fā)病率越高。

      3

      臨床類型和分類

      4

      病因與發(fā)病機制

      人胚視網膜的血管的發(fā)育在胚胎6~7個月時血管增生顯著,約36周時到達鼻側鋸齒緣,顳側邊繼完成需要到40周左右。所以早產兒的視網膜血管尚未發(fā)育完全,需要在出生后繼續(xù)發(fā)育。若吸入高濃度氧,則抑制了視網膜毛細血管的生長,停止供氧后,進入較低氧分壓的空氣中,無血管區(qū)纖維血管組織迅速增生,產生不同程度的眼底病變。妊娠期越短、體重越輕,ROP發(fā)生率越高。

      5

      癥狀

      因不同病程表現(xiàn)各異。1984年國際ROP會議制定的分類標準簡要介紹。

      1、分區(qū)

      (1)Ⅰ區(qū)以視盤為中心,以視盤至黃斑的2倍長度為半徑,約60°圓周內。

      (2)Ⅱ區(qū)以視盤為中心,至鼻側鋸齒緣為半徑的圓周內。

      (3)Ⅲ區(qū)其余顳側部分。

      2、范圍

      以累及眼底的鐘點數計。

      3、嚴重程度

      (1)1期有和無血管區(qū)之間出現(xiàn)分界線。

      (2)2期分界線處嵴樣隆起。

      (3)3期嵴處纖維血管膜增生伸向玻璃體。

      (4)4期纖維血管膜牽拉部分視網膜脫離,以累及黃斑與否分別稱4A期及4B期。

      (5)5期全視網膜脫離,呈不同程度的漏斗狀

      “附加(plus)”病變如存在后極部視網膜血管擴張、扭曲,稱“附加”病變,在2期、3期出現(xiàn),預示病變在進展。

      6

      并發(fā)癥

      當晶狀體后血管膜過度增生,可使晶狀體后囊破裂,形成白內障。

      7

      實驗室檢查

      病理組織學檢查有助于診斷。

      8

      診斷要點

      1、有早產兒或低體重兒,吸氧或缺氧病史。

      2、早期在視網膜有血管區(qū)和無血管區(qū)之間出現(xiàn)分界線,分界處有增生性病變,視網膜血管走行異常,不同病期的表現(xiàn)如前述。

      3、根據臨床表現(xiàn)及反映其嚴重程度的分期法,可確診。

      9

      鑒別診斷

      1、家族性滲出性玻璃體視網膜病變

      該病為常染色體顯性遺傳病,眼底改變類似ROP。但其眼底病理改變不像ROP那樣為雙眼對稱,且無早產史。

      2、視網膜母細胞瘤

      該眼病在呈現(xiàn)白瞳癥時需與ROP鑒別,但一般無早產史。影像學檢查有助于鑒別。超聲波檢查,前者可見高濃度回聲波,且常有鈣化灶。ROP則為一般視網膜脫離回聲波像。

      3、Coats病

      多為單眼發(fā)病,無早產史。發(fā)病年齡較大,多見于男性青少年。超聲波檢查呈現(xiàn)為無數點狀回聲波。

      4、轉移性眼內炎

      亦可表現(xiàn)為白瞳癥。臨床可見其玻璃體混濁征象,利用超聲波檢查,也可以鑒別。

      5、殘存性原始玻璃體增生癥(PHPV)

      為先天異常,多單眼發(fā)病,無早產史。晶狀體后殘存的原始玻璃體增殖,呈灰白色,常無血管。超聲波檢查均有助于鑒別。

      10

      治療

      1期、2期可自然退行,故密切觀察即可,3期采用冷凝術或光凝術,以防止新生血管形成,已發(fā)生部分視網膜脫離者采用鞏膜扣帶術,全視網膜脫離須行玻璃體切割術。晚期病例療效有限,很難達到有用視力。故重要的是早期發(fā)現(xiàn)、早期治療,避免嚴重后果,需要眼科醫(yī)生與產科、新生兒科醫(yī)生密切協(xié)作,追蹤觀察,發(fā)現(xiàn)3期病變立即采取相應治療。

      11

      日常護理

      1、術前護理

      術前先協(xié)助做好各項檢查,觀察全身情況;術前做好家屬心理護理;遵醫(yī)囑使用抗生素眼液點眼和復方托吡卡胺眼液散瞳。

      2、術后護理

      術后遵醫(yī)囑用激素及止血藥3~5天,觀察用藥效果,按時眼部用藥,注意眼部衛(wèi)生,勿壓迫眼球,觀察患兒眼部傷口情況,警惕眼部感染;多飲水,保持大便通暢,避免用力排便引起眼內壓增高,影響手術效果;術后5~7天復查視網膜廣域檢查。

      3、健康教育

      介紹早產兒視網膜病變的相關知識;指導家長加強患兒的營養(yǎng),合理喂養(yǎng),多進行戶外活動和添加魚肝油、鈣劑,營養(yǎng)不良、佝僂病、貧血及生長發(fā)育落后的患兒要積極治療;教會家屬正確點眼藥,注意眼部衛(wèi)生,不進生水入眼;術后多用顏色艷麗的玩具,促進小孩視網膜的發(fā)育。

      4、出院指導

      遵醫(yī)囑出院帶藥,注意手衛(wèi)生,點好眼藥;遵醫(yī)囑定期門診復查。

      12

      防治措施

      由于早產低出生體重及吸氧是ROP最危險的因素,應盡量減少早產兒的發(fā)生率。合理的氧療及護理是預防的關鍵,不合適的濫用氧氣、過多的侵襲性操作均可導致ROP發(fā)生,故必須嚴格掌握氧療指征、方法、濃度、時間,同時監(jiān)測血氣,使PaO2在4.9~7.8kPa(37~60mmHg)。積極治療原發(fā)病,縮短氧療時間。

      相關問答推薦